(E)-1-benzylthio-4-trimethylsilyl-1-butene | 151108-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-benzylthio-4-trimethylsilyl-1-butene
• 英文别名: [(E)-4-benzylsulfanylbut-3-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 151108-90-6
• 化学式: C₁₄H₂₂SSi
• 分子量: 250.48
• InChiKey: CXYDMZAZPRICBZ-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl<<(1-propenyl)thio>methyl>silane 、 溴甲苯 生成 (E)-1-benzylthio-4-trimethylsilyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  MIURA, KATSUKIYO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2584-2587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of 3-(Trimethylsilylmethylthio)allyllithium
  作者：Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.2584

  日期：1990.9

  Proton abstraction from 3-trimethylsilylmethylthio-1-propene by butyllithium followed by treatment with iodomethane provided 1-methylthio-4-trimethylsilyl-1-butene. Meanwhile, 1-trimethylsilylmethylthio-2-butene afforded 3-methyl-4-methylthio-1-trimethylsilyl-1-butene upon successive treatment with butyllithium and iodomethane.

  用丁基锂从 3-三甲基硅甲基硫基-1-丙烯中萃取质子，然后用碘甲烷处理，可得到 1-甲硫基-4-三甲基硅基-1-丁烯。同时，用丁基锂和碘甲烷连续处理 1-三甲基硅甲基硫代-2-丁烯，可得到 3-甲基-4-甲硫基-1-三甲基硅基-1-丁烯。
• MIURA, KATSUKIYO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2584-2587
  作者：MIURA, KATSUKIYO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——