methyl 2-methyl-1H-indene-3-carboxylate | 71168-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: methyl 2-methyl-1H-indene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-3H-indene-1-carboxylate
• CAS: 71168-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: UNUXMDNGHKJUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙炔基苯基)乙炔基三甲基硅烷 在 3,5-二氯吡啶 N-氧化物 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-methyl-1H-indene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双重金催化的三组分反应：通过亚乙烯基金中间体高效合成茚满的酯，酸和内酯

  摘要：

  开发了一种双金（I）催化的三组分反应，以分子间和分子内方式由二炔，醇和吡啶N-氧化物制备茚稠合的羧酸衍生物。吡啶N-氧化物具有独特的反应性和选择性，可以氧化亚乙烯基金。实验研究和DFT计算支持乙烯酮的形成为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700084

文献信息

• 2,3-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：NIPPON KAYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0976709A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  The present invention relates to a compound represented by the following general formula (1) (wherein X represents O, S, SO, SO2, or NH, Y is a substituted or unsubstituted hydrocarbon residue containing 1 through 6 carbon atoms and having an overall molecular weight of not less than 15 and not more than 400, and the hydrocarbon residue, when the residue is ring, may contain one or two hetero-atoms in the ring, and Z is a carboxyl group , a group derived therefrom or an aliphatic hydrocarbon residue having from 1 to 4 carbon atoms which may be substituted or unsabstituted ) or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding (1R,2S)-2- [ (2R)-(2-acetylamino-2-carboxyethyl) thiomethyl ] -3-oxo-1-cyclopentanecarboxylic acid (cystacyclin)), a method for production thereof and a medicinal use thereof. The compound of the present invention is useful as a neuron differentiation accelerator.

  本发明涉及由以下通式（1）代表的化合物 (其中 X 代表 O、S、SO、SO2 或 NH，Y 是含有 1 至 6 个碳原子且总分子量不小于 15 且不大于 400 的取代或未取代的烃残基，当该烃残基为环时，环中可含有一个或两个杂原子，Z 是羧基......)、或其药理学上可接受的盐（不包括 (1R,2S)-2-[(2R)-(2-乙酰氨基-2-羧乙基)硫甲基] -3-氧代-1-环戊烷羧酸（胱抑素））、其生产方法和药用用途。本发明的化合物可用作神经元分化促进剂。
• VEBREL J.; CERUTTI E.; CARRIEL R., C. R. ACAD. SCI., 1979, C288, NO 13, 363-366
  作者：VEBREL J.、 CERUTTI E.、 CARRIEL R.

  DOI：——

  日期：——