<1,4>dithiino<2,3-b:5,6-b>diquinoxaline | 23990-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <1,4>dithiino<2,3-b:5,6-b>diquinoxaline
• 英文别名: [1,4]dithiino[2,3-b:5,6-b']diquinoxaline；[1,4]dithiino[2,3-b;5,6-b']diquinoxaline；1,4-Dithia-1,4-dihydrophenazino<2,3-b>-chinoxalin；Diquinoxalino<2,3-b:2',3'-e>1,4-dithiien；5,7,12,14-Tetraaza-6,13-dithiapentacene；2,13-dithia-4,11,15,22-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
• CAS: 23990-42-3
• 化学式: C₁₆H₈N₄S₂
• 分子量: 320.398
• InChiKey: CFLHFRUIYUCACJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,4>dithiino<2,3-b:5,6-b>diquinoxaline 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-amino-2-imino-2,3-dihydrothiazolo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Ismail,I.M.; Sauer,W., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 683 - 685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 三乙胺 、 二硫代乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到<1,4>dithiino<2,3-b:5,6-b>diquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Matsuoka, Masaru; Iwamoto, Akihiro; Furukawa, Naoyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 439 - 443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matsuoka, Masaru; Iwamoto, Akihiro; Furukawa, Naoyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 439 - 443
  作者：Matsuoka, Masaru、Iwamoto, Akihiro、Furukawa, Naoyuki、Kitao, Teijiro

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF SOME NEW FUSED AND POLYFUSED QUINOXALINES
  作者：H. Abdel-Ghany

  DOI：10.1080/10426500008045251

  日期：2000.1

  2,3-Dimercaptoquinoxaline I was allowed to react with some dihalo compounds and chloroanil using PTC technique to afford the corresponding polyfused quinoxalines 2a-d. The reaction of compound 1 with different monohalo compounds under the same PTC conditions or in refluxing ethanol in presence of piperidine catalyst gave (1,4)dithiino-, thieno-, (1,4)thi- azino-, and pyrroloquinoxalines 3a-5b. The addition of compound 1 to a,P-unsaturated nitriles was investigated to give the corresponding (1,5)dithiapinoquinoxalines 6a-7b and thiapinaquinoxalines 8a,b. The treatment of compound 1 with active nitriles furnished the corresponding thienoquinoxalines 9a-c and pyridazinoquinoxaline 10.
• Ismail,I.H. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1977, vol. 17, p. 15 - 16
  作者：Ismail,I.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL I. M.; JACOBI R.; SAUER W., Z. CHEM. <ZECE-AL>, 1977, 17, NO 1, 15-16
  作者：ISMAIL I. M.、 JACOBI R.、 SAUER W.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL I. M.; SAUER W., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 8, 683-685
  作者：ISMAIL I. M.、 SAUER W.

  DOI：——

  日期：——