(5,5-dimethyl-1-phenyl-hexa-1,2-dienyl)-triethyl-silane | 1029146-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5,5-dimethyl-1-phenyl-hexa-1,2-dienyl)-triethyl-silane
• 英文别名: [5,5-Dimethyl-1-(triethylsilyl)-1,2-hexadien-1-yl]benzene
• CAS: 1029146-00-6
• 化学式: C₂₀H₃₂Si
• 分子量: 300.56
• InChiKey: JLVOQSHMUNABJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 3-丁烯-1-炔-1-基苯 、 叔丁基氯化镁 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(5,5-dimethyl-1-phenyl-hexa-1,2-dienyl)-triethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Cu-catalyzed regioselective carbomagnesiation of dienes and enynes with sec- and tert-alkyl Grignard reagents

  摘要：

  利用铜盐作为催化剂，已经实现了二烯和烯炔与二级和三级烷基格里尼亚试剂的碳镁化反应。

  DOI：

  10.1039/b716678h

文献信息

• Group 14 Elements Hetero‐Difunctionalizations via Nickel‐Catalyzed Electroreductive Cross‐Coupling
  作者：Haifeng Chen、Chen Zhu、Huifeng Yue、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.202306498

  日期：2023.8.14

  A nickel-catalyzed three-components reductive protocol for the group 14 elements hetero-difunctionalizations via electrochemistry is described. The cascade reaction proceeded smoothly with the diverse chlorosilanes, 1,3-enynes, primary, secondary, and tertiary alkyl bromides. Good chemo- and regioselectivities were achieved. This protocol could be extended to germanyl- and stannylalkylation of 1,3-enynes

  描述了通过电化学进行 14 族元素异双官能化的镍催化三组分还原方案。多种氯硅烷、1,3-烯炔、伯、仲和叔烷基溴的级联反应顺利进行。实现了良好的化学和区域选择性。该方案可以扩展到 1,3-烯炔的锗基和甲锡烷基化，显示出其通用性和多功能性。
• Cu-catalyzed regioselective carbomagnesiation of dienes and enynes with sec- and tert-alkyl Grignard reagents
  作者：Hirohisa Todo、Jun Terao、Hideyuki Watanabe、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b716678h

  日期：——

  The carbomagnesiation of dienes and enynes with sec- and tert-alkyl Grignard reagents has been achieved by using copper salts as catalysts.

  利用铜盐作为催化剂，已经实现了二烯和烯炔与二级和三级烷基格里尼亚试剂的碳镁化反应。