2-甲基-1-(4-甲基苯基)丙烷-2-胺 | 67510-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1-(4-甲基苯基)丙烷-2-胺
• 英文名称: 2-methyl-1-(p-tolyl)propan-2-amine
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2-p-tolyl-ethylamine；2-methyl-1-p-tolylpropan-2-amine；1,1-dimethyl-2-p-tolyl-ethylamine；1,1-Dimethyl-2-p-tolyl-aethylamin；2-Amino-2-methyl-3-p-tolyl-propan；3-(4-methylphenyl)-2-amino-2-methylpropane；2-methyl-1-(4-methylphenyl)propan-2-amine
• CAS: 67510-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: CJOGAVGURHPLOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(4-甲基苯基)丙烷-2-胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 4-(4-hexylphenyl)-1-(2-methyl-1-(p-tolyl)propan-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Method for producing hematopoietic stem cells using pyrazole compounds

  摘要：

  提供一种用于治疗各种造血系统疾病的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂，并用于提高基因转移效率以进行基因治疗。提供一种生产造血干细胞和/或造血祖细胞的方法，包括通过在存在以下式(I)所代表的化合物的情况下将造血干细胞在体外培养来扩增造血干细胞，该化合物的互变异构体或药用盐或其溶剂（其中R1至R8如描述中所定义）。

  公开号：

  US09212348B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-(4-甲苯基)-乙醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-甲基-1-(4-甲基苯基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE

  摘要：

  公式(I)的化合物被披露，以及使用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2018020357A1

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Direct Access to Primary Amines from Alkenes by Selective Metal‐Free Hydroamination
  作者：Yi‐Dan Du、Bi‐Hong Chen、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202016679

  日期：2021.4.26

  selective synthesis of primary amines from easily available precursors is attractive yet challenging. Herein, we report the rapid synthesis of primary amines from alkenes via metal‐free regioselective hydroamination at room temperature. Ammonium carbonate was used as ammonia surrogate for the first time, allowing for efficient conversion of terminal and internal alkenes into linear, α‐branched, and α‐tertiary

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2018020357A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  公式(I)的化合物被披露，以及使用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
• Arylethanolamine derivatives, their preparation and use in
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04588749A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Compounds of formula (II): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which X is an oxygen atom or a bond, R.sup.1 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a trifluoromethyl or C.sub.1-4 alkyl group, each of R.sup.2 and R.sup.3 is a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, R.sup.4 is a C.sub.1-4 alkyl group, R.sup.5 is a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, and n is an integer of from 1 to 3; are useful as anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic agents.

  化合物的化学式（II）：##STR1##或其药用盐，其中X是氧原子或键，R.sup.1是氢、氟、氯或溴原子或三氟甲基或C.sub.1-4烷基基团，R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子或C.sub.1-4烷基基团，R.sup.4是C.sub.1-4烷基基团，R.sup.5是氢原子或C.sub.1-4烷基基团，n是1至3的整数；可用作抗肥胖和/或抗高血糖剂。
• PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US20130253204A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Novel therapeutic agents for myeloma are provided. A therapeutic agent for multiple myeloma containing a pyrazole compound represented by the formula (1): wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl substituted with R 17 , C 1 -C 6 haloalkyl, phenyl, phenyl substituted with a R 11 's or the like, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or phenyl optionally substituted with e R 21 's or the like, R 3 is a hydrogen atom or the like, X is a single bond or —(CR 6 , R 7 ) n —, each of R 4 and R 5 is independently C 1 -C 6 alkyl or the like, R 6 and R 7 are hydrogen atoms or C 1 -C 6 alkyl, R 8 is phenyl, phenyl optionally substituted with k R 81 's or the like, a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an active ingredient.

  提供了用于骨髓瘤的新型治疗药物。一种用于多发性骨髓瘤的治疗剂，包含由式（1）表示的吡唑烷化合物：其中R1是C1-C6烷基，C1-C6烷基取代为R17，C1-C6卤代烷基，苯基，苯基取代为R11或类似物，R2是氢原子，C1-C6烷基，苯基或可选地取代为e个R21或类似物，R3是氢原子或类似物，X是单键或—（CR6，R7)n—，R4和R5分别独立地是C1-C6烷基或类似物，R6和R7是氢原子或C1-C6烷基，R8是苯基，苯基可选地取代为k个R81或类似物，所述化合物的互变异构体或其药用上可接受的盐或溶剂，作为活性成分。