摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-ethoxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride | 1428945-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride
英文别名
1-Ethoxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride;1-(ethoxymethyl)-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
1-ethoxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride化学式
CAS
1428945-27-0
化学式
C11H12O5
mdl
——
分子量
224.213
InChiKey
CHZYDARTUUIEGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethoxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydridesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 23.0h, 以37%的产率得到3-(ethoxymethyl)phthalic acid disodium salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZENE DERIVATIVE
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE BENZÈNE
    摘要:
    通过将式(I)中R为烷基基团的呋喃衍生物与式(II)中R1和R2为相同或不同的烯烃反应而制备一种取代苯衍生物的过程,其中R1和R2独立地选择自氢、-CN、-CHO和-COOR3的基团,其中R3选择自氢或烷基基团,或者R1和R2一起形成一个-C(0)-O-(0)C-基团,但R1和R2不能同时为氢,从而产生一个双环醚;然后脱水双环醚以获得苯衍生物。因此获得的苯衍生物可以适当地通过氧化转化为苯羧酸化合物。
    公开号:
    WO2013048248A1
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐乙基糠基醚 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-ethoxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZENE COMPOUND
    [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ BENZÈNE
    摘要:
    一种苯化合物是在一个过程中制备的,该过程包括:(i)将式(I)的呋喃化合物与式(II)的烯烃反应,其中式(I)中的R1和R2分别独立选择自氢、烷基、芳基、-CHO、-CH2OR3、-CH(OR4)(OR5)、-COOR6,其中R3、R4和R5分别独立选择自氢、烷基、芳基、烷芳基、芳基烷基、烷基羰基和芳基羰基,或者R4和R5一起形成一个烷基烃基,而R6选择自氢、烷基和芳基;式(II)中的R7和R8分别独立选择自氢、磺酸酯、-CN、-CHO和-COOR9,其中R9选择自氢和烷基,或者R7和R8一起形成一个-C(O)-O-(O)C-基团或一个-C(O)-NR10-C(O)-基团,其中R10代表氢、脂肪族或芳香族基团,以生成具有不饱和碳-碳键的不饱和双环醚;(ii)氢化不饱和双环醚中的不饱和碳-碳键,以生成饱和双环醚;(iii)脱水和芳构化饱和双环醚,以生成苯化合物。
    公开号:
    WO2016099274A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZENE DERIVATIVE
    申请人:Stichting Dienst Landbouwkunding Onderzoek
    公开号:US20140235892A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    A substituted benzene derivative is prepared in a process, which includes reacting a furan derivative of formula (I): wherein R is an alkyl group, with an olefin of formula (II): R 1 —CH═CH—R 2 (II) wherein R 1 and R 2 are the same or different and independently are selected from the group consisting of hydrogen, —CN, —CHO and —COOR 3 , wherein R 3 is selected from hydrogen or an alkyl group, or R 1 and R 2 together form a —C(O)—O—(O)C— group, with the proviso that R 1 and R 2 are not both hydrogen, to produce a bicyclic ether; and dehydrating the bicyclic ether to obtain a benzene derivative. The benzene derivative thus obtained can suitably be converted to a benzene carboxylic acid compound by oxidation.
    一种取代苯衍生物的制备方法,包括将式(I)的呋喃衍生物与式(II)的烯烃反应:其中R为烷基,R1和R2相同或不同,且独立地选择自氢、—CN、—CHO和—COOR3的群组,其中R3选择自氢或烷基,或者R1和R2共同形成—C(O)—O—(O)C—基团,但是R1和R2不能同时为氢,以产生一个二环醚;并脱水这个二环醚以获得苯衍生物。因此获得的苯衍生物可以适当地通过氧化转化为苯甲酸化合物。
  • Process for the preparation of a benzene derivative
    申请人:Furanix Technologies B.V.
    公开号:US09162960B2
    公开(公告)日:2015-10-20
    A substituted benzene derivative is prepared in a process, which includes reacting a furan derivative of formula (I): wherein R is an alkyl group, with an olefin of formula (II): R1—CH═CH—R2  (II) wherein R1 and R2 are the same or different and independently are selected from the group consisting of hydrogen, —CN, —CHO and —COOR3, wherein R3 is selected from hydrogen or an alkyl group, or R1 and R2 together form a —C(O)—O—(O)C— group, with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen, to produce a bicyclic ether; and dehydrating the bicyclic ether to obtain a benzene derivative. The benzene derivative thus obtained can suitably be converted to a benzene carboxylic acid compound by oxidation.
    一种取代苯衍生物的制备方法,包括将式(I)的呋喃衍生物与式(II)的烯烃反应,其中R为烷基,R1和R2相同或不同且独立地选自氢、—CN、—CHO和—COOR3的群,其中R3选自氢或烷基,或R1和R2一起形成—C(O)—O—(O)C—基团,但须注意R1和R2不能同时为氢,以产生一个二环醚;并脱水该二环醚以获得苯衍生物。因此获得的苯衍生物可以适当地通过氧化转化为苯甲酸化合物。
  • US9162960B2
    申请人:——
    公开号:US9162960B2
    公开(公告)日:2015-10-20
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZENE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE BENZÈNE
    申请人:FURANIX TECHNOLOGIES BV
    公开号:WO2013048248A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    A substituted benzene derivative is prepared in a process, which comprises reacting a furan derivative of formula (I): wherein R is an alkyl group, with an olefin of formula (II): wherein R1 and R2 are the same or different and independently are selected from the group consisting of hydrogen, -CN, -CHO and -COOR3, wherein R3 is selected from hydrogen or an alkyl group, or R1 and R2 together form a -C(0)-0-(0)C- group, with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen, to produce a bicyclic ether; and dehydrating the bicyclic ether to obtain a benzene derivative. The benzene derivative thus obtained can suitably be converted to a benzene carboxylic acid compound by oxidation.
    通过将式(I)中R为烷基基团的呋喃衍生物与式(II)中R1和R2为相同或不同的烯烃反应而制备一种取代苯衍生物的过程,其中R1和R2独立地选择自氢、-CN、-CHO和-COOR3的基团,其中R3选择自氢或烷基基团,或者R1和R2一起形成一个-C(0)-O-(0)C-基团,但R1和R2不能同时为氢,从而产生一个双环醚;然后脱水双环醚以获得苯衍生物。因此获得的苯衍生物可以适当地通过氧化转化为苯羧酸化合物。
  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BENZENE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ BENZÈNE
    申请人:AVANTIUM KNOWLEDGE CENTRE BV
    公开号:WO2016099274A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    A benzene compound is prepared in a process, which comprises (i) reacting a furan compound of formula (I): wherein R1 and R2 are the same or different and independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aralkyl, -CHO, -CH2OR3, -CH(OR4 )(OR5), -COOR6, wherein R3, R4 and R5 are the same or different and are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, alkylcarbonyl and arylcarbonyl, or wherein R4 and R5 together form an alkylene group, and wherein R6 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and aryl, with an olefin of the formula (II): R7-CH=CH-R8; wherein R7 and R8 are the same or different and are independently selected from the group consisting of hydrogen, sulfonate, -CN, -CHO, and -COOR9, wherein R9 is selected from the group consisting of hydrogen, and an alkyl group, or R7 and R8 together form a –C(O)-O-(O)C- group or a –C(O)-NR10-C(O)- group, wherein R10 represents hydrogen, an aliphatic or an aromatic group, to produce an unsaturated bicyclic ether having an unsaturated carbon-carbon bond; (ii) hydrogenating the unsaturated carbon-carbon bond in the unsaturated bicyclic ether to produce a saturated bicyclic ether; and (iii) dehydrating and aromatizing the saturated bicyclic ether to produce the benzene compound.
    一种苯化合物是在一个过程中制备的,该过程包括:(i)将式(I)的呋喃化合物与式(II)的烯烃反应,其中式(I)中的R1和R2分别独立选择自氢、烷基、芳基、-CHO、-CH2OR3、-CH(OR4)(OR5)、-COOR6,其中R3、R4和R5分别独立选择自氢、烷基、芳基、烷芳基、芳基烷基、烷基羰基和芳基羰基,或者R4和R5一起形成一个烷基烃基,而R6选择自氢、烷基和芳基;式(II)中的R7和R8分别独立选择自氢、磺酸酯、-CN、-CHO和-COOR9,其中R9选择自氢和烷基,或者R7和R8一起形成一个-C(O)-O-(O)C-基团或一个-C(O)-NR10-C(O)-基团,其中R10代表氢、脂肪族或芳香族基团,以生成具有不饱和碳-碳键的不饱和双环醚;(ii)氢化不饱和双环醚中的不饱和碳-碳键,以生成饱和双环醚;(iii)脱水和芳构化饱和双环醚,以生成苯化合物。
查看更多

同类化合物

顺式-2,3,3a,6a-四氢呋喃[2,3-b]呋喃 莱克酮 索尼地平 硝酸异山梨酯 溴化二氢6-(联苯基-4-基)-3-氯-12,13-二甲氧基-9,10--7H-异奎并[2,1-d][1,4]苯并二氮卓-8-正离子 星形曲霉毒素 抗坏血酸原 A 异山梨醇二甲基醚 异山梨醇13C65-单酸酯 异山梨醇 失水甘露醇单油酸酯 失水甘露醇单油酸酯 大青素 地瑞那韦中间体1 四氢呋喃[2,3-B]呋喃-2(6AH)-酮 四氢-6a-甲基-呋喃并[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮 四氢-6-硫代-1,4-乙桥-1H,3H-呋喃并(3,4-c)呋喃-3-酮 去甲斑蝥素 单-9-十八烯酸1,4:3,6-双脱水-D-甘露醇酯 华北白前甙元B 六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇 六氢呋喃并[2,3-b]呋喃 六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇 二氯萘 二氢-1,4-二甲基-1,4-乙桥-1H,3H-呋喃并(3,4-c)呋喃-3,6(4H)-二酮 二氢-1,4-乙桥-1H,3H-呋喃并(3,4-c)呋喃-3,6(4H)-二酮 二氢-1,4-乙桥-1H,3H-呋喃并(3,4-c)呋喃-3,6(4H)-二硫酮 乙酸异山梨醇酯 丙氨酸,N-(5-氯-2-羟基苯甲酰)- N-乙酰基-L-丙氨酰-L-酪氨酸 L-葡糖酸-3,6-内酯 D-葡糖醛酸-γ-内酯丙酮化合物 D-甘露呋喃糖醛酸 gamma-内酯 BISTHFHNS衍生物3 7H,10H-呋喃并[2,3,4-cd]萘并[2,1-e]异苯并呋喃-7-酮,十四氢-10-羟基-1,1,4a-三甲基-,(4aS,4bR,6aR,8aR,10R,10aS,10bR,12aS)-(9CI) 7-氧杂二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酐 6H,9H-苯并[e]呋喃并[2,3,4-cd]异苯并呋喃-6-酮,2,4,4a,5,7,8,10a,10b-八氢-5,5-二甲基-,(4aR,8aR,10aR,10bS)-(9CI) 6-[(1E,3E,5E)-6-[(1R,2R,3R,5R,7R,8R)-7-乙基-2,8-二羟基-1,8-二甲基L-4,6-二氧杂双环[3.3.0]辛-3-基]己-1,3,5-三烯基]-4-甲氧基-5-甲基-吡喃-2-酮 5-单硝酸异山梨酯 5-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-4-羟基-3-[(4-磺酸根-1-萘基)偶氮]萘-2,7-二磺化三钠 5,6-二溴-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸酐 5,5-二甲基-4,8-二氧杂三环[4.2.1.03,7]壬-2-基丙烯酸酯 4-硝基苯并[pqr]四苯-1-醇 4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3-酮 4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮 3-脱氧-14,15-二氢-15-羟基-莸酯素醇 3-亚甲基六氢呋喃并[2,3-b]呋喃 3-(2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基)-3a,6-二羟基-3-甲氧基四氢呋喃并[3,2-b]呋喃-2(3H)-酮(non-preferredname) 2a,3,5,6,11a,11b-六氢-3-羟基-2a,6,10-三甲基-3-(1-甲基丙基)-6,9-环氧-2H-1,4-二氧杂环癸[cd]并环戊二烯-2,7(4ah)-二酮 2-硝酸异山梨酯(STORE BELOW +4 DEGR C)