1-(2-phenyl-ethyl)-1-bora-indane | 13213-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenyl-ethyl)-1-bora-indane
• 英文别名: 1-phenethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]borole；1-Phenethyl-2,3-dihydro-1H-1-benzoborol, 1-Phenethyl-1-bora-indan；1-<2-Phenyl-aethyl>-1-bora-indan；B-<2-Phenyl-aethyl>-boraindan；1-(2-Phenyl-aethyl)-1-boro-indan；1-(2-Phenylethyl)-2,3-dihydro-1-benzoborole；1-(2-phenylethyl)-2,3-dihydro-1-benzoborole
• CAS: 13213-09-7
• 化学式: C₁₆H₁₇B
• 分子量: 220.122
• InChiKey: OEUMVJDCQALKNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenyl-ethyl)-1-bora-indane 在 氢气 作用下， 生成 1-Bora-indan
  参考文献：
  名称：

  Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 644, p. 1 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硼烷,三(2-苯基乙基)- 180.0~200.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 1-(2-phenyl-ethyl)-1-bora-indane
  参考文献：
  名称：

  Koester,R. et al., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 1079 - 1090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic Alkyl(aryl)boranes for 1,1-Carboboration of Monoalkynyltin Compounds
  作者：Bernd Wrackmeyer、Peter Thoma、Wolfgang Milius

  DOI：10.5560/znb.2013-3018

  日期：2013.6.1

  1-carboboration reactions. This process involves an expansion of both five- and six-membered rings. Insertion into the respective B-C(aryl) bond was preferred with high selectivity. In the case of the six-membered ring in 4, the ring expansion to seven-membered rings proved to be readily reversible, and the thermodynamically stable reaction products were formed by ring contraction and concomitant transfer of the

  两个环状烷基（芳基）硼烷、1-硼烷-茚满衍生物 1 和三环衍生物 4，在六元环中含有硼原子，通过 NMR 技术在溶液中对其进行了结构表征。1-硼烷-茚满 1 的固态结构由 X 射线晶体学确定。使用多核磁共振方法（1H、11B、13C、119Sn NMR）研究了这些环状烷基（芳基）硼烷对单炔基锡化合物 Me3Sn-C≡C-Me 和 Me3Sn-C C-Fc（Fc=二茂铁）的反应性）。新型烯基硼烷是通过 1,1-碳硼化反应形成的。这个过程涉及五元环和六元环的扩展。以高选择性插入到相应的 BC(芳基)键中是优选的。在 4 中的六元环的情况下，环扩展到七元环被证明是容易可逆的，
• Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 702, p. 197 - 223
  作者：Koester,R. et al.

  DOI：——

  日期：——