2-(2-Bromoethyl)-4,5-dichloropyridazin-3-one | 120956-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-Bromoethyl)-4,5-dichloropyridazin-3-one
• CAS: 120956-53-8
• 化学式: C₆H₅BrCl₂N₂O
• 分子量: 271.928
• InChiKey: RMABZLBXMBMLAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 、 2-(2-Bromoethyl)-4,5-dichloropyridazin-3-one 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4,5-Dichloro-2-[2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1-yl)ethyl]pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kim, Sung-Kyu; Cho, Su-Dong; Kweon, Deok-Heon, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 1, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 4,5-二氯-2-羟基甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-(2-Bromoethyl)-4,5-dichloropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  逆烯反应IV。4,5-二氯-1-羟基甲基哒嗪-6-与α，ω-二溴烷烃或4,5-二氯-1-（ω-溴烷基）哒嗪-6-烷基化

  摘要：

  的烷基化的4,5-二氯-1- hydroxymethylpyridazin -6-酮（1）与α，ω-dibromoalkanes 2或ω溴alkylpyridazin -6-酮3 经由复古烯类型的碎片两个约束条件下被调查了。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340407

文献信息

• Pyridazinone derivatives and compositions for controlling and/or preventing insect pests
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0302346A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  @ A novel 3(2H)-pyridazinone derivative of the formula [I]: wherein, R represents an alkenyl group having 2 to 16 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 16 carbon atoms, an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms substituted by an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms or G-Ra-; A represents hydrogen atom, halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms, an alkylsulfinyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkylsulfonyl group having 1 to 4 carbon atoms; R1 represents hydrogen atom, halogen atom, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or hydroxyl group; X represents oxygen or sulfur atom; J represents as well as insecticidal, acaricidal and nematicidal compositions and compositions for expelling ticks parasitic on animals, said compositions containing as an active ingreident at least one of the above derivatives.

  @ 一种式[I]的新型 3(2H)-哒嗪酮衍生物： 其中 R 代表具有 2 至 16 个碳原子的烯基、具有 2 至 16 个碳原子的炔基、具有 3 至 8 个碳原子并被具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基取代的烷基或 G-Ra-； A 代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 4 个碳原子的烷硫基、具有 1 至 4 个碳原子的烷基亚磺酰基或具有 1 至 4 个碳原子的烷基磺酰基； R1 代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或羟基； X 代表氧原子或硫原子 J 代表 以及用于驱除寄生在动物身上的蜱虫的杀虫、杀螨虫和杀线虫组合物和组合物，所述组合物含有至少一种上述衍生物作为活性成分。
• HYMATA, TATSUO;KAVAMURA, YASUO;ISII, SIGEHRU;MAKABEH, TAKAXIRO;XIRATA, KI+
  作者：HYMATA, TATSUO、KAVAMURA, YASUO、ISII, SIGEHRU、MAKABEH, TAKAXIRO、XIRATA, KI+

  DOI：——

  日期：——
• US4945091A
  申请人：——

  公开号：US4945091A

  公开（公告）日：1990-07-31
• Kim, Sung-Kyu; Cho, Su-Dong; Kweon, Deok-Heon, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 1, p. 209 - 214
  作者：Kim, Sung-Kyu、Cho, Su-Dong、Kweon, Deok-Heon、Yoon, Yong-Jin、Kim, Jung-Ho、Heo, Jung-Nyoung

  DOI：——

  日期：——
• Retro-ene reactions IV. Alkylation of 4,5-dichloro-1-hydroxy-methylpyridazin-6-one with α,ω-dibromoalkanes or 4,5-dichloro-1 -(ω-bromoalkyl)pyridazin-6-ones
  作者：Sung-Kyu Kim、Su-Dong Cho、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570340407

  日期：1997.7

  Alkylation of 4,5-dichloro-1-hydroxymethylpyridazin-6-one (1) with α,ω-dibromoalkanes 2 or ω-bromo-alkylpyridazin-6-ones 3 via a fragmentation of the retro-ene type under the two restricted conditions was investigated.

  的烷基化的4,5-二氯-1- hydroxymethylpyridazin -6-酮（1）与α，ω-dibromoalkanes 2或ω溴alkylpyridazin -6-酮3 经由复古烯类型的碎片两个约束条件下被调查了。