4,5-Dichloro-2-(cyclohexanecarbonyl)pyridazin-3-one | 450408-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-Dichloro-2-(cyclohexanecarbonyl)pyridazin-3-one
• CAS: 450408-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 275.134
• InChiKey: BFLYZVZTOVFTJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯硫醇 、 4,5-Dichloro-2-(cyclohexanecarbonyl)pyridazin-3-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以69%的产率得到5-氯-2-环己基苯并[d]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Eco-friendly atom-economical synthesis of 2-substituted-benzo[d]thiazoles and 2-substituted-benzo[d]oxazoles using 2-acylpyridazin-3(2H)-ones

  摘要：

  Efficient and green syntheses of heterocycles are of great importance. In this work, we have demonstrated the synthesis of benzo[d]thiazoles and benzo[d]oxazoles using 2-acylpyridazin-3(2H)-ones as acyl transfer agents under transition-metal-free and eco-friendly conditions. It is worthy to note that the reaction is efficient, green, and economical, and will find several applications in organic synthesis, medicinal chemistry, and industrial chemistry. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.093
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 、 环己甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到4,5-Dichloro-2-(cyclohexanecarbonyl)pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-Acylpyridazin-3-ones：用于胺的新型温和化学选择性酰化剂

  摘要：

  2-Acyl-4,5-dichloropyridazin-3-ones 在有机溶剂中的中性条件下可作为胺类的新型 N-酰化试剂。它们是方便、化学选择性和易于处理的稳定的胺 N-酰化试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25760

文献信息

• Convenient Preparation of <i>O</i>‐Alkylhydroxamic Acids Using 2‐Acylpyridazin‐3(2<i>H</i>)‐ones
  作者：Jeum‐Jong Kim、Young‐Dae Park、Ho‐Kyun Kim、Su‐Dong Cho、Ju‐Kyeong Kim、Sang‐Gyeong Lee、Yong‐Jin Yoon

  DOI：10.1081/scc-200050375

  日期：2005.3.1

  Abstract Treatment of O‐alkylhydroxylamine hydrochlorides with 2‐acyl‐4,5‐dichloropyridazin‐3(2H)‐ones in the presence of triethylamine or Amberlite® IRA‐67 in acetonitrile gave corresponding O‐alkylhydroxamic acid derivatives in excellent yields. This is an efficient, convenient, and eco‐friendly method.

  摘要 在乙腈中存在三乙胺或 Amberlite® IRA-67 的情况下，用 2-酰基-4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮处理 O-烷基羟胺盐酸盐，以优异的收率得到相应的 O-烷基异羟肟酸衍生物。这是一种高效、方便且环保的方法。