4,5-Dichloro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3(2H)-pyridazinone | 97137-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-Dichloro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-(β-trifluoroethyl)-3(2H)-pyridazinone；4,5-dichloro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-pyridazin-3-one；4,5-dichloro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3(2H)-one；2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-4,5-dichloro-3(2H)-pyridazinone；4,5-Dichloro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3(2H) pyridazinone；4,5-dichloro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 97137-16-1
• 化学式: C₆H₃Cl₂F₃N₂O
• 分子量: 247.004
• InChiKey: WRECSZCHPLHDPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  202.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dichloro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3(2H)-pyridazinone 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-4-chloro-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  该发明描述了式I的吡啶并酮化合物，这些化合物是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性地抑制环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，与构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）相对，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道（GI）和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性减少了目前市售的非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。

  公开号：

  US06307047B1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 生成 4,5-Dichloro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  MUTSUKADO, MOTOO;TANIKAWA, KEIZO;SHIKADA, KEN-ICHI;SAKODA, RYOZO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• 3(2H)Pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04892947A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.5 or C.sub.6 cycloalkyl, benzyl, phenyl, --(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sub.3 (wherein R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, and m is an integer of from 1 to 4), --(CH.sub.2).sub.n A (wherein A is --OH or --N(R.sub.4).sub.2 wherein R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, and n is an integer of from 2 to 6) or --CH.sub.2 CF.sub.3 ; R.sub.2 is chlorine or bromine; each of Y.sub.1 and Y.sub.2 which may be the same or different, is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.8 alkenyl, halogen, --OR.sub.5 (wherein R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or ##STR2## wherein q is an integer of from 1 to 4), --CO.sub.2 R.sub.6 (wherein R.sub.6 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl), --N(R.sub.7).sub.2 (wherein R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or --SR.sub.8 (wherein R.sub.8 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl); and Y.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.8 alkenyl, halogen, --OR.sub.5 (wherein R.sub.5 is as defined above), --CO.sub.2 R.sub.6 (wherein R.sub.6 is as defined above), --N(R.sub.7).sub.2 (wherein R.sub.7 is as defined above) or --SR.sub.8 (wherein R.sub.8 is as defined above), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该公式中的3-(2H)吡啶并嗪酮如下：其中R₁是氢、甲基、C₃-C₆烯基、C₅或C₆环烷基、苄基、苯基、--(CH₂)ₘCO₂R₃（其中R₃是氢或C₁-C₅烷基，m为1至4之间的整数），--(CH₂)ₙA（其中A为--OH或--N(R₄)₂，其中R₄为C₁-C₃烷基，n为2至6之间的整数）或--CH₂CF₃；R₂是氯或溴；Y₁和Y₂分别为氢、C₁-C₅烷基、C₂-C₈烯基、卤素、--OR₅（其中R₅为氢、C₁-C₈烷基或所述的##STR2##其中q为1至4之间的整数），--CO₂R₆（其中R₆为氢或C₁-C₅烷基），--N(R₇)₂（其中R₇为C₁-C₄烷基）或--SR₈（其中R₈为C₁-C₄烷基）；Y₃为C₁-C₅烷基、C₂-C₈烯基、卤素、--OR₅（其中R₅如上所定义），--CO₂R₆（其中R₆如上所定义），--N(R₇)₂（其中R₇如上所定义）或--SR₈（其中R₈如上所定义），或其药学上可接受的盐。
• Methyl Carbonium Ion Migration during the Reaction of 4-Chloro-5-methoxyl-3(2H)-pyridazinone with Trifluoroethylation Agents
  作者：Qin Li、Guichun Lin、Li Liu、Zhenjun Yang、Li-He Zhang

  DOI：10.3390/molecules14020777

  日期：——

  To synthesize 4-chloro-5-methoxy-2-(β-trifluoroethyl)-3(2H)-pyridazinone (4), the reactions of 4-chloro-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone (5) with RCH2CF3 (R = I, TsO, MsO, TfO) in different solvents were studied. It was found that methyl group migration took place during this reaction. An oxonium salt 9 was suggested as the active intermediate for the formation of the byproduct 4-chloro-5-methoxy-2-me

  4-氯-5-甲氧基-2-(β-三氟乙基)-3(2H)-哒嗪酮(4)，4-氯-5-甲氧基-3(2H)-哒嗪酮(5)与RCH2CF3反应合成4-氯-5-甲氧基-2-(β-三氟乙基)-3(2H)-哒嗪酮(4)研究了不同溶剂中的 (R = I, TsO, MsO, TfO)。发现在该反应过程中发生了甲基迁移。氧鎓盐 9 被认为是形成副产物 4-chloro-5-methoxy-2-methyl-3(2H)-pyridazinone (7) 和 4-chloro-2-methyl-5-(β) 的活性中间体-三氟乙氧基)-3(2)-哒嗪酮(8)。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR VIRAL SENSITIZATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE SENSIBILISATION VIRALE
  申请人：OTTAWA HOSPITAL RES INST

  公开号：WO2016119051A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are compounds that enhance the efficacy of viruses by increasing spread of the virus in cells, increasing the titer of virus in cells, or increasing the antigen expression from a virus, gene or trans-gene expression from a virus, or virus protein expression in cells. Other uses, compositions and methods of using same are also provided.

  提供了一些化合物，通过增加病毒在细胞中的传播、增加细胞中病毒的滴度或增加病毒中抗原的表达、基因或转基因表达、或细胞中病毒蛋白的表达来增强病毒的功效。还提供了其他用途、组合物和使用方法。
• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000024719A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了式（I）的吡啶酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶，而非构成型同工酶环氧合酶-1（COX-1），后者是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见的不良胃肠道和肾脏副作用。