4-Chloro-2-isopropyl-5-methoxy-2H-pyridazin-3-one | 186792-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Chloro-2-isopropyl-5-methoxy-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4-chloro-5-methoxy-2-propan-2-ylpyridazin-3-one
• CAS: 186792-12-1
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 202.641
• InChiKey: SOGFBXJVLUCVAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  289.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-isopropyl-5-methoxy-2H-pyridazin-3-one 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-5-hydroxy-2-isopropyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二卤代哒嗪-6-酮的同时烷基化-甲氧基化和5-卤代-4-羟基哒嗪-6-酮的合成

  摘要：

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330605
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Chloro-1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-4-yloxy)-benzonitrile 、 甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以52%的产率得到4-Chloro-2-isopropyl-5-methoxy-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  烷基或芳基哒嗪基醚的合成

  摘要：

  本文提出了由2-烷基-4-卤代-5-羟基-和2-烷基-4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-或3,6-二氯哒嗪合成一些烷基或芳基哒嗪基醚的方法。2-烷基-4-卤代-5-羟基哒嗪-3（2 H）-ones 1与1,2-二溴乙烷或1,3-二溴丙烷的反应给出了相应的单哒嗪-5-基醚2和α，ω-[二（哒嗪-5-氧基）]烷烃3。用4-取代的苯酚处理4，得到5-（4-取代的苯氧基）-2-（4-取代的苯氧基甲基）衍生物5。2-烷基-4,5-二氯衍生物7与1的反应生成相应的二（哒嗪-5-基）醚8丰产。使化合物10与邻苯二酚反应，得到单哒嗪-3-基醚11和/或二（哒嗪-3-基）醚12。我们还描述了2-烷基-4-氯-5-（4-取代-苯氧基）哒嗪-3（2 H）-one与亲核试剂反应的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420425

文献信息

• Synthesis of alkyl or aryl pyridazinyl ethers
  作者：Hyun-A Chung、Jeum-Jong Kim、Ho-Kyun Kim、Deok-Heon Kweon、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon、Su-Dong Cho

  DOI：10.1002/jhet.5570420425

  日期：2005.5

  This paper presents the synthesis of some alkyl or aryl pyridazinyl ethers from 2-alkyl-4-halo-5-hydroxy-and 2-alkyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-ones or 3,6-dichloropyridazine. Reaction of 2-alkyl-4-halo-5-hydroxypyridazin-3(2H)-ones 1 with 1,2-dibromoethane or 1,3-dibromopropane gave the corresponding monopyridazin-5-yl ethers 2 and α,ω-[di(pyridazin-5-oxy)]alkanes 3. Treatment of 4 with 4-substituted-phenol

  本文提出了由2-烷基-4-卤代-5-羟基-和2-烷基-4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-或3,6-二氯哒嗪合成一些烷基或芳基哒嗪基醚的方法。2-烷基-4-卤代-5-羟基哒嗪-3（2 H）-ones 1与1,2-二溴乙烷或1,3-二溴丙烷的反应给出了相应的单哒嗪-5-基醚2和α，ω-[二（哒嗪-5-氧基）]烷烃3。用4-取代的苯酚处理4，得到5-（4-取代的苯氧基）-2-（4-取代的苯氧基甲基）衍生物5。2-烷基-4,5-二氯衍生物7与1的反应生成相应的二（哒嗪-5-基）醚8丰产。使化合物10与邻苯二酚反应，得到单哒嗪-3-基醚11和/或二（哒嗪-3-基）醚12。我们还描述了2-烷基-4-氯-5-（4-取代-苯氧基）哒嗪-3（2 H）-one与亲核试剂反应的结果。
• Concurrent alkylation-methoxylation of 4,5-dihalopyridazin-6-ones and synthesis of 5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones
  作者：Su-Dong Cho、Woo-Yong Choi、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570330605

  日期：1996.11

  1-Alkyl-5-halo-4-methoxypyridazin-6-ones were synthesized from 1-alkyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones by the concurrent alkylation-methoxylation. 1-Alkyl-5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones were also prepared.

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。