[(S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutyl]carbamic acid tert-butyl ester | 915714-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-4-(N-Boc-amino)-2-(N'-Fmoc-amino)butan-1-ol；tert-butyl N-[(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutyl]carbamate
• CAS: 915714-21-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅
• 分子量: 426.513
• InChiKey: LVALWSCPOXUFDI-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 (S)-(3-amino-4-hydroxybutyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从头设计具有抗菌活性的自组装螺旋拟脂寡脲

  摘要：

  抗生素的过度使用导致多重耐药细菌引起的感染增加，从而需要具有不同作用方式的新型抗菌化合物。在本文中，我们描述了一类称为脂寡脲的新化合物，它们是基于折叠体的抗菌脂肽模拟物。低聚脲由连接至低聚脲头基的N末端的酰基链组成，该首基具有明确的 2.5 螺旋二级结构，通过将亲脂链连接到低聚脲部分而进一步稳定该结构。这些化合物通过具有促进分子内化和分配到脂质膜中的两亲结构，满足膜溶解化合物的既定标准。带正电的尿素残基的存在促进了与带负电的细菌膜的静电相互作用。低聚脲头基的细微结构差异影响化合物的聚集行为，带正电荷的脲残基的数量和位置与其聚集能力相关。这些化合物抑制细菌生长的生物活性与其聚集能力相关，更容易聚集的化合物表现出更强的抗菌性能。然而，抑制细菌生长的浓度明显低于临界聚集浓度值，表明作用机制涉及脂寡脲的单体形式。尽管如此，不能排除基于膜诱导聚集的机制。脂寡脲对革兰氏阳性菌的活性高于对革兰氏阴性菌的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115700
• 作为产物：
  描述：

  NAlpha-芴甲氧羰基-Nγ-羰-L-2,4-氨基丁酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 [(S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从头设计具有抗菌活性的自组装螺旋拟脂寡脲

  摘要：

  抗生素的过度使用导致多重耐药细菌引起的感染增加，从而需要具有不同作用方式的新型抗菌化合物。在本文中，我们描述了一类称为脂寡脲的新化合物，它们是基于折叠体的抗菌脂肽模拟物。低聚脲由连接至低聚脲头基的N末端的酰基链组成，该首基具有明确的 2.5 螺旋二级结构，通过将亲脂链连接到低聚脲部分而进一步稳定该结构。这些化合物通过具有促进分子内化和分配到脂质膜中的两亲结构，满足膜溶解化合物的既定标准。带正电的尿素残基的存在促进了与带负电的细菌膜的静电相互作用。低聚脲头基的细微结构差异影响化合物的聚集行为，带正电荷的脲残基的数量和位置与其聚集能力相关。这些化合物抑制细菌生长的生物活性与其聚集能力相关，更容易聚集的化合物表现出更强的抗菌性能。然而，抑制细菌生长的浓度明显低于临界聚集浓度值，表明作用机制涉及脂寡脲的单体形式。尽管如此，不能排除基于膜诱导聚集的机制。脂寡脲对革兰氏阳性菌的活性高于对革兰氏阴性菌的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115700

文献信息

• MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  申请人：RQx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140142029A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）来发挥作用，该酶是细菌中的一种必需蛋白质。同时还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。
• Peptidomimetics selective for the somatostatin receptor subtypes 1 and/or 4
  申请人：Tomperi Jussi

  公开号：US20100048549A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein A, D, E, J, Q1 R1, R2, R3, p and j are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes sst 1 and/or sst 4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein sst 1 and/or sst 4 agonists or antagonists are indicated to be useful.

  本发明涉及公式（I）中基于（杂）芳基磺酰氨基的肽类类似物，其中A，D，E，J，Q1，R1，R2，R3，p和j如所述定义，或其药学上可接受的盐或酯。公式（I）化合物具有对生长抑素受体亚型sst1和/或sst4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断sst1和/或sst4激动剂或拮抗剂被认为有用的疾病或情况。
• Macrocyclic compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US08362236B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1, L2, and L3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类别，具有抑制HSP90酶活性的作用，并可用作抗癌剂等，以及作为其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，L1，L2和L3如规范中所定义。
• WO2006/123020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——