2-propenylpyridine | 54238-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-propenylpyridine
• 英文别名: 2-[(Z)-prop-1-enyl]pyridine
• CAS: 54238-00-5
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 119.166
• InChiKey: SMTDFMMXJHYDDE-DJWKRKHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-1-enyl)pyridine N-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-propenylpyridine 、 2-propenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的叠氮N-氧化物直接C–H烯基化和烯丙基化

  摘要：

  公开了用乙酸烯丙酯的Pd催化的嗪N-氧化物的直接C 2-烯基化。产物通过烯丙基化/异构化级联过程形成。使用三-叔作为配体前体和KF -butylphosphonium盐是强制性的最佳产率。当使用乙酸肉桂基酯时，相同的催化体系促进了嗪N-氧化物的C 2-肉桂基化，而没有随后的异构化。在实验研究和DFT计算的基础上提出了一种机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00689

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009015203A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Described herein are novel HDAC modulators, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the HDAC modulators possess specific stereo chemistry. In other embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of histone deacetylase mediated disorders.

  本文描述了新型HDAC调节剂，含有它们的配方以及使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC调节剂具有特定的立体化学结构。在其他实施例中，本文描述的化合物用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
• Wittig Olefination Using Phosphonium Ion-Pair Reagents Incorporating an Endogenous Base
  作者：Anna C. Vetter、Declan G. Gilheany、Kirill Nikitin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00133

  日期：2021.2.19

  Despite common perception, the use of strong bases in Wittig chemistry is utterly unnecessary: we report a series of novel ion-pair phosphonium carboxylate reagents which are essentially “storable ylides”. These reagents are straightforwardly prepared in excellent yields, and their fluxional nature permits clean olefination of a broad range of aldehydes and even hemiacetals.

  尽管人们普遍认为，在维蒂希化学中使用强碱是完全没有必要的：我们报道了一系列新型的离子对phospho羧酸盐试剂，这些试剂基本上是“可储存的碘化物”。这些试剂可以直接以高收率直接制备，并且它们的通量性质允许将各种醛甚至半缩醛进行干净的烯化。
• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• Cycloplatinated(II) complex bearing 2-vinylpyridine and monodentate phosphine ligands: Optical properties and kinetic study
  作者：Maryam Niazi、Hamid R. Shahsavari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.005

  日期：2016.2

  solid state and solution at room temperature and at 77 K. This complex displays an intense phosphorescence emission (with a significantly long lifetime) which is originated from mixed 3ILCT/3MLCT excited state. Additionally, complex 1 undergoes oxidative addition with alkyl halide (MeI) bearing [PtMe2I(Vpy)(PPh2Me)], 2, after 2 h. Kinetic studies suggest that the latter reaction (oxidative addition)

  2- vinylpyridinate络合物[PTME（VPY）（DMSO）〕，Ç，被成功地从二聚铂（II）配合物制备的顺式，顺式- [我2的Pt（μ -SMe 2）2 PTME 2 ]，乙，在DMSO和2-乙烯基吡啶配体的存在 在复合物中的DMSO分子Ç可以通过甲基二（PPH容易地取代的2 Me）时，允许合成[PTME（VPY）（PPH 2 Me）的]，1，已被充分表征光谱。综合大楼1在室温和77 K下在固态和溶液中均呈发射态。这种络合物显示出强烈的磷光发射（具有相当长的寿命），这是由3 ILCT / 3 MLCT混合激发态引起的。此外，复合物1在2小时后与带有[PtMe 2 I（Vpy）（PPh 2 Me）] 2的烷基卤（MeI）进行氧化加成。动力学研究表明，后者的反应（氧化加成）是通过经典的S N 2机理进行的。测量了在不同温度下的氧化加成反应速率，并得出了较高的负ΔS ＃获得支持所提