2-aminopyridine-3-carboxylic acid cyclopropylamide | 443987-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-aminopyridine-3-carboxylic acid cyclopropylamide
• 英文别名: 2-amino-N-cyclopropylnicotinamide；2-amino-N-cyclopropylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 443987-12-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: ZBAJXOREZMTUAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminopyridine-3-carboxylic acid cyclopropylamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到3-[(cyclopropylamino)methyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVARAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该发明提供了以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，并且其光学异构体、拉丁酸盐和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物在呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2010103306A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 、 环丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-aminopyridine-3-carboxylic acid cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVARAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该发明提供了以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，并且其光学异构体、拉丁酸盐和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物在呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2010103306A1

文献信息

• Acetic Acid Mediated Coupling of 2-Aminonicotinamides with Ortho Esters: A Convenient, Scalable Synthesis of 2,3-Substituted Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Johann Chan、Darin Gustin、Evan Divirgilio、Anil Guram、Margaret Faul

  DOI：10.1055/s-2007-990878

  日期：2007.12

  Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines are synthesized in good to excellent yields by treatment of various 2-aminonicotin­amides with triethyl orthopropionate or triethyl orthoacetate in the presence of acetic acid.

  以良好至优异的产率合成了取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶，其方法是通过乙酸存在下，用各种2-氨基烟酰胺与三乙氧基丙烷或三乙氧基乙酸酯反应。
• NOVEL COMPOUNDS 660
  申请人：Blade Helen

  公开号：US20100278835A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are as defined in the specification, and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV).

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物在呼吸道合胞病毒(RSV)的治疗中是有用的。
• US6774134B2
  申请人：——

  公开号：US6774134B2

  公开（公告）日：2004-08-10