5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-2-amine | 1110656-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-(4-trifluoromethoxyphenyl)pyridine；5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1110656-38-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O
• 分子量: 254.211
• InChiKey: VGMFGZGFABAZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-2-amine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-methoxy-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于四氢异喹啉的结核分枝杆菌抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  一系列5,8-二取代的四氢异喹啉被证明是培养物中M.tb的有效抑制剂和M.tb ATP合酶的适度抑制剂。具有更高的亲脂性和更高的效力的普遍趋势是广泛的。在四氢喹啉5位的大取代基（例如Bn）具有良好的耐受性，而N-甲基哌嗪是优选的8位取代基。7个连接的侧链的构效关系表明7个连接基团的性质很重要。-CO-和-COCH 2-接头的效力不及-CH 2-或-CONH-。这表明末端芳香环的定位对于靶标结合很重要。所选化合物显示的微粒体清除率比临床ATP合酶抑制剂苯达喹啉快得多，并且对分枝杆菌ATP合酶的抑制作用适中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115784
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅增田硼化-铃木偶联序列快速合成双（杂）芳基及其在简化子午线A和G的整体合成中的应用† • §

  摘要：

  通过一锅增田（Masuda）硼酸酯化-铃木（Suzuki）偶联序列可以非常简明的方式获得3-（杂）芳基取代的吲哚，7-氮杂吲哚和吡咯。海洋天然产物子午线素A（5）和G（4i）的简洁的总合成很好地说明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05310h

文献信息

• ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170081309A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 or 1a and substituted derivatives thereof.
• US9802914B2
  申请人：——

  公开号：US9802914B2

  公开（公告）日：2017-10-31