(22S,23E)-3α,6α-bis(methoxymethoxy)-25,26,27-trinor-24-(trifluoromethyl)-5β-cholestan-22-one-23-ene | 302351-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,23E)-3α,6α-bis(methoxymethoxy)-25,26,27-trinor-24-(trifluoromethyl)-5β-cholestan-22-one-23-ene
• 英文别名: (E,2S,3R)-2-[(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3,6-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6,6,6-trifluorohex-4-en-3-ol
• CAS: 302351-01-5
• 化学式: C₂₉H₄₇F₃O₅
• 分子量: 532.684
• InChiKey: BHJUJWAPQPRPKE-GQZMVMBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (22S,23E)-3α,6α-bis(methoxymethoxy)-25,26,27-trinor-24-(trifluoromethyl)-5β-cholestan-22-one-23-ene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (E)-(R)-1-[(S)-1-((3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3,6-bis-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4,4,4-trifluoro-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的22E，24 beta（S）-三氟甲基甾体侧链的合成及其在合成天然甾醇的氟化类似物中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000059o
• 作为产物：
  描述：

  3α,6α-bis(methoxymethoxy)-23,24,25,26,27-pentanor-5β-cholestan-22-aldehyde 在 Ra-Ni N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 硼酸 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (22S,23E)-3α,6α-bis(methoxymethoxy)-25,26,27-trinor-24-(trifluoromethyl)-5β-cholestan-22-one-23-ene
  参考文献：
  名称：

  立体控制的22E，24 beta（S）-三氟甲基甾体侧链的合成及其在合成天然甾醇的氟化类似物中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000059o

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of the 22<i>E</i>,24β(<i>S</i>)-Trifluoromethyl Steroidal Side Chain and Its Application to the Synthesis of Fluorinated Analogues of Naturally Occurring Sterols
  作者：Biao Jiang、Ying Liu、Wei-shan Zhou

  DOI：10.1021/jo000059o

  日期：2000.9.1