(exo)-(3-oxabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)amine hydrochloride | 1048962-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (exo)-(3-oxabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)amine hydrochloride
• 英文别名: meso-(1R,5S,6R)-3-oxabicyclo[3.1.0]Hexan-6-endoamine hydrochloride；(1R,5S,6S)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine hydrochloride；(1R,5S,6r)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine hydrochloride
• CAS: 1048962-49-7
• 化学式: C₅H₉NO*ClH
• mdl: MFCD28125250
• 分子量: 135.594
• InChiKey: JCFIYVURKHIYFF-CHUJMTOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (exo)-(3-oxabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)amine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 AKOS006351159
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31558

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (exo)-(3-oxabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  模板跳跃方法导致有效的，选择性的和高度可溶性的溴和末端外结构域（BET）第二溴结构域（BD2）抑制剂

  摘要：

  最近发表了许多报告，描述了对第二个溴结构域（BD2）具有选择性的溴和末端抑制剂的发现和优化。这些包括我们自己对GSK046（3）和GSK620（5）的研究。本文介绍了我们用杂环取代乙酰胺官能团来减轻GSK046遗传毒性风险的方法。随后是在基于结构的药物设计指导下的模板跳跃和杂交方法，以结合其他BD2选择性系列的学习成果，优化酰胺区域的载体，并探索ZA裂隙，从而鉴定出有效的，选择性和可生物利用的化合物28（GSK452），39（GSK737）和36（GSK217）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02156

文献信息

• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] FURAN DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FURANNE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2020043821A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention is directed to furan derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明涉及呋喃衍生物，包括该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物的用途。
• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174621A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• GSK973 Is an Inhibitor of the Second Bromodomains (BD2s) of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Family
  作者：Alex Preston、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Chun-wa Chung、Laurie J. Gordon、Paola Grandi、James R. J. Gray、Lee A. Harrison、Antonia J. Lewis、David Lugo、Cassie Messenger、Anne-Marie Michon、Darren J. Mitchell、Rab K. Prinjha、Inmaculada Rioja、Jon Seal、Simon Taylor、Pierre Thesmar、Ian D. Wall、Robert J. Watson、James M. Woolven、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00247

  日期：2020.8.13

  Pan-BET inhibitors have shown profound efficacy in a number of in vivo preclinical models and have entered the clinic in oncology trials where adverse events have been reported. These inhibitors interact equipotently with the eight bromodomains of the BET family of proteins. To better understand the contribution of each domain to their efficacy and to improve from their safety profile, selective inhibitors

  Pan-BET 抑制剂已在许多体内临床前模型中显示出深远的疗效，并已在报告了不良事件的肿瘤学试验中进入临床。这些抑制剂与 BET 蛋白质家族的八个溴结构域等效相互作用。为了更好地了解每个域对其功效的贡献并改善其安全性，需要选择性抑制剂。这封信公开了 GSK973 的概况，GSK973 是 BET 蛋白第二溴结构域的高度选择性抑制剂，已进行广泛的体外和体内临床前表征。