4-methoxycarbonyl-3-pyridylcarbonyl chloride | 38173-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-3-pyridylcarbonyl chloride
• 英文别名: methyl 3-(chlorocarbonyl)isonicotinate；4-carbomethoxynicotinoyl chloride；3-chlorocarbonyl-isonicotinic acid methyl ester；3-Chlorcarbonyl-isonicotinsaeure-methylester；4-methoxycarbonylnicotinoyl chloride；methyl 3-carbonochloridoylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 38173-40-9
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: RWKNQGCJEPRQSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-3-pyridylcarbonyl chloride 在 甲基氯化镁 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-methoxymethyl-3-(4-methoxycarbonylpyridin-3-yl)carbonylindole
  参考文献：
  名称：

  蓝细菌杯藻毒素和相关醌的合成，电化学和生物活性。

  摘要：

  杯状毒素是从蓝藻中分离出的基于醌的天然产物，其对几种癌细胞系显示出有效的抗增殖特性。初步的机理研究表明，花环毒素的生物学作用方式可能与其经历氧化还原循环的能力有关。在这项研究中，我们比较了Calothrixins的生物活性和与结构相关的醌的生物活性，以鉴定Calothrixins中对生物活性必不可少的结构特征。特别地，用电化学方法测量了花丝氨酸毒素和一些相关醌的还原电势。我们的研究表明，虽然还原电位与所研究化合物的生物学活性之间没有直接关系，但在所有情况下，醌类的EC（50）值<1。

  DOI：

  10.1021/jm049625o
• 作为产物：
  描述：

  3-羧酸-4-羧酸甲酯吡啶 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxycarbonyl-3-pyridylcarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3，5-二取代的1-氮杂双环体系的合成：新型毒蕈碱配体的中间体

  摘要：

  从4-溴乙酰基哌啶（7）立体选择性地获得3,5-二取代的奎尼啶，得到（1a）和（1b）（9：1）或通过哌啶的Dieckmann环化（9）得到缩酮（13a）和（13b）（ 9：1）。吡咯烷三酯（14）仅产生-1-氮杂降冰片烷酯（15a）。（13a）和（15a）的差向异构化分别得到（13b）和（15b）作为热力学产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76200-9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005103022A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides substituted thiazole and pyrimidine derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  本发明提供了式（I）的取代噻唑和嘧啶衍生物，其制备方法，包括式（I）化合物的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Synthesis of 3,5-disubstituted 1-azabicyclic systems: Intermediates for novel muscarinic ligands
  作者：Roger J. Snow、Leslie J. Street

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76200-9

  日期：1989.1

  5-disubstituted quinuclidines were obtained stereoselectively from 4-bromoacetylpiperidine (7) to give (1a) and (1b) (9:1) or by Dieckmann cyclisation of piperidine (9) to give ketals (13a) and (13b) (9:1). Pyrrolidine triester (14) gave exclusively the -1-azanorbornane ester (15a). Epimerisation of (13a) and (15a) gave (13b) and (15b) respectively as the thermodynamic products.

  从4-溴乙酰基哌啶（7）立体选择性地获得3,5-二取代的奎尼啶，得到（1a）和（1b）（9：1）或通过哌啶的Dieckmann环化（9）得到缩酮（13a）和（13b）（ 9：1）。吡咯烷三酯（14）仅产生-1-氮杂降冰片烷酯（15a）。（13a）和（15a）的差向异构化分别得到（13b）和（15b）作为热力学产物。
• Substituted heteroaryl derivatives, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050261294A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides substituted heteroaryl derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  本发明提供了式（I）的取代杂环芳基衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的制药组合物以及用于治疗人类或动物疾病的使用方法。本发明的化合物可用作抑制AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Substituted semi-carbazones and related compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098462A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  替代半卡巴肼，硫半卡巴肼和异硫半卡巴肼及其盐，中间体，合成方法，以及使用该化合物控制杂草的方法。
• Compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098466A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代的半卡巴肼、硫代半卡巴肼、异硫半卡巴肼及其盐，其中间体，合成方法以及所述化合物用于除草的用途。