2-甲基-1-邻甲苯丙烷-2-胺盐酸盐 | 143745-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1-邻甲苯丙烷-2-胺盐酸盐
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-propanamine
• 英文别名: 2-methyl-1-(o-tolyl)propan-2-amine；1,1-dimethyl-2-o-tolyl-ethylamine；2-Methyl-1-(2-methylphenyl)propan-2-amine
• CAS: 143745-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD09888576
• 分子量: 163.263
• InChiKey: HIPCYWMUINHLFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  246.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-邻甲苯丙烷-2-胺盐酸盐 、 非那明 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过意想不到的钯催化 C-H 官能化过程从伯苯乙胺中获得二氢吲哚†

  摘要：

  建立了Pd催化、PhI(OAc) 2为氧化剂、2-苯乙胺制备2,2-二取代二氢吲哚的新方法。由 2-吡啶甲醛衍生的亚胺原位形成，以指导 C-H 活化过程。所得亚胺也在相同的 Pd 催化过程中被氧化成相应的酰胺，以获得最终的二氢吲哚吡啶酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9ra05670j
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-o-tolylpropene 在 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 碳酸氢铵 、 2-氨基苯硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到2-甲基-1-邻甲苯丙烷-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过选择性无金属加氢胺化直接从烯烃中获取伯胺

  摘要：

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202016679

文献信息

• [DE] NEUE BETAMIMETIKA MIT VERLÄNGERTER WIRKUNGSDAUER, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL BETA MIMETICS WITH EXTENDED DURATION OF ACTION, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX BETAMIMETIQUES A DUREE D'ACTION PROLONGEE, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004033412A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) worin die Reste R1, R2 und R3 die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中残基R1、R2和R3可以具有权利要求和说明书中提到的含义，以及其制备方法和用途作为药物，特别是用于治疗炎症性和梗阻性呼吸道疾病。
• Palladium-Catalyzed Arylation of Unactivated γ-Methylene C(sp³)H and δ-CH Bonds with an Oxazoline-Carboxylate Auxiliary
  作者：Peng-Xiang Ling、Sheng-Long Fang、Xue-Song Yin、Kai Chen、Bo-Zheng Sun、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/chem.201502621

  日期：2015.11.23

  A palladium‐catalyzed arylation of unactivated γ‐methylene C(sp3)H and remote δ‐CH bonds by using an oxazoline‐carboxylate directing group has been developed. Arylation occurs with a broad substrate scope and high tolerance of functional groups (i.e., halogen, nitro, cyano, ether, trifluoromethyl, amine, and ester). The oxazoline‐type auxiliary can be removed under acidic conditions.

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。
• 一种2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物的新合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN109678724A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明公开了一种2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺类化合物的新合成方法，属于材料合成领域。本发明以取代卤苄为原料，在碱作用下，与异丁腈反应，所得2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丁腈经过水解，Curtius重排等反应，生成了2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺。本发明在原有方法的基础上，缩短了反应步骤，明显提高了总产率，同时为含有溴原子和碘原子的取代苯基‑2‑丙胺衍生物的合成提供了新方法。
• [EN] ONE STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL ETHYL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLAMINE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021110859A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to a novel process for the preparation of phenyl ethyl amine derivatives by reacting a phenyl ethyl hydroxy compound with hydrogen cyanide followed by in situ hydrolysis.

  本发明涉及一种新型制备苯乙基胺衍生物的工艺，通过将苯乙基羟基化合物与氢氰酸反应，然后进行原位水解。
• Betamimetics with a prolonged duration of activity, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040122108A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  A compound of formula 1 1 wherein: R 1 is C 1 -C 4 -alkyl; R 2 is C 1 -C 4 -alkyl; and R 3 is C 1 -C 4 -alkyl or phenyl, each optionally mono- or polysubstituted, or R 2 and R 3 together are —CH 2 —CH 2 — or —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, or the corresponding acid addition salt with a pharmacologically acceptable acid, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in the treatment of inflammatory and obstructive respiratory diseases.

  一种化合物，其化学式为11，其中：R1是C1-C4烷基；R2是C1-C4烷基；R3是C1-C4烷基或苯基，每个基团都可以是单取代或多取代的，或者R2和R3一起是-CH2- -或- - - -，或者是具有药理可接受酸的相应酸加成盐，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物，以及它们在治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病中的应用。