2,5-diketo-1,6-diazabiciclo<4.4.0>decane | 3661-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5-diketo-1,6-diazabiciclo<4.4.0>decane
• 英文别名: hexahydro-pyridazino[1,2-a]pyridazine-1,4-dione；Hexahydro-pyridazino[1,2-a]pyridazin-1,4-dion；2.3.6.7.8.9-Hexahydro-pyridazino<1.2-a>pyridazin-1.4-dion；1,4-Diketo-octahydro-pyridazino<1,2-a>pyridazin；1.2-Succinoyl-hexahydropyridazin；Hexahydropyridazino[1,2-a]pyridazine-1,4-dione；2,3,6,7,8,9-hexahydropyridazino[1,2-a]pyridazine-1,4-dione
• CAS: 3661-10-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: RRDKWTABYARDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diketo-1,6-diazabiciclo<4.4.0>decane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,2,3,4,6,7,8,9-八氢哒嗪并[1,2-a]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Spangenberger, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1982,1987

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氢哒嗪 、 丁二酸酐 生成 2,5-diketo-1,6-diazabiciclo<4.4.0>decane
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Spangenberger, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1982,1987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of intrabridgehead hydrogen-bonded ions from medium-ring bicyclic diamines
  作者：Roger W. Alder、Richard E. Moss、Richard B. Sessions

  DOI：10.1039/c39830000997

  日期：——

  Of twenty medium-ring bicyclic diamines examined, twelve may be converted into inside-protonated ions; seven of these go by conventional, but slow, proton transfer mechanisms, three by redox-promoted rearrangements, and two by both mechanisms.

  在所研究的二十种中环双环二胺中，十二种可以转化为内质子化离子。其中七个通过常规但缓慢的质子转移机制进行，三个通过氧化还原促进的重排进行，另外两个通过两种机制进行。
• INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 BETA CONVERTING ENZYME
  申请人：Bemis Guy W.

  公开号：US20120238749A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1β converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1 mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases and neurodegenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity and methods for treating interleukin-1 mediated diseases using the compounds and compositions of this invention.

  本发明涉及一类新型化合物，其为白细胞介素-1β转化酶抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以优势地用作对抗白细胞介素-1介导的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和神经退行性疾病的药物。本发明还涉及使用本发明的化合物和组合物抑制ICE活性的方法和治疗白细胞介素-1介导的疾病的方法。
• Alkylation of Some Diacylhydrazines
  作者：R Hinman、Richard Landborg

  DOI：10.1021/jo01087a621

  日期：1959.5
• Stetter; Spangenberger, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1982,1987
  作者：Stetter、Spangenberger

  DOI：——

  日期：——