(R)-4-(((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)imidazolidin-2-one | 345578-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-4-(((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-4-(4-fluorophenyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 345578-35-0
• 化学式: C₂₀H₁₇F₇N₂O₂
• 分子量: 450.356
• InChiKey: FXOAHCXJKCBQBU-ADLMAVQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)imidazolidin-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-4-(((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状脲衍生物可作为有效的NK1选择性拮抗剂。第二部分：氟和苄基甲基取代的影响。

  摘要：

  描述了一系列新颖的五元尿素衍生物作为有效的NK1受体拮抗剂。讨论了苯环上的4-氟基团的取代和苄基位置上的α-甲基基团的引入对提高体内活性的效力和持续时间的影响。鉴定了几种具有高亲和力和持续体内活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.072
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(4-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-4-(((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状脲衍生物可作为有效的NK1选择性拮抗剂。第二部分：氟和苄基甲基取代的影响。

  摘要：

  描述了一系列新颖的五元尿素衍生物作为有效的NK1受体拮抗剂。讨论了苯环上的4-氟基团的取代和苄基位置上的α-甲基基团的引入对提高体内活性的效力和持续时间的影响。鉴定了几种具有高亲和力和持续体内活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.072

文献信息

• Cyclic urea derivatives as potent NK1 selective antagonists. Part II: Effects of fluoro and benzylic methyl substitutions
  作者：Ho-Jane Shue、Xiao Chen、John H. Schwerdt、Sunil Paliwal、David J. Blythin、Ling Lin、Danlin Gu、Cheng Wang、Gregory A. Reichard、Hongwu Wang、John J. Piwinski、Ruth A. Duffy、Jean E. Lachowicz、Vicki L. Coffin、Amin A. Nomeir、Cynthia A. Morgan、Geoffrey B. Varty、Neng-Yang Shih

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.072

  日期：2006.2

  A series of novel five-membered urea derivatives as potent NK1 receptor antagonists is described. The effects of substitution of a 4-fluoro group at the phenyl ring and the introduction of an alpha-methyl group at the benzylic position to improve potency and duration of in vivo activity are discussed. Several compounds with high affinity and sustained in vivo activity were identified.

  描述了一系列新颖的五元尿素衍生物作为有效的NK1受体拮抗剂。讨论了苯环上的4-氟基团的取代和苄基位置上的α-甲基基团的引入对提高体内活性的效力和持续时间的影响。鉴定了几种具有高亲和力和持续体内活性的化合物。