(2)H4-oxymethazoline | 1262053-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2)H4-oxymethazoline
• 英文别名: Oxymetazoline-d4(imidazoline-d4)；6-tert-butyl-2,4-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetradeuterio-1H-imidazol-2-yl)methyl]phenol
• CAS: 1262053-60-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 264.348
• InChiKey: WYWIFABBXFUGLM-KXGHAPEVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol 在 硫代乙酰胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2)H4-oxymethazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2H4]oxymetazoline and [14C]oxymetazoline

  摘要：

  已开发出高效合成[2H4]和[14C]氧美氟特的工艺。这两种化合物遵循相同的合成路径，只是在不同的合成步骤中引入了标记。从[2H4]乙二胺合成[2H4]氧美氟特可在一步内完成，产率为40%。而从钾[14C]氰化物合成[14C]氧美氟特则需要两步，总放射化学产率为67%。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1805

文献信息

• Synthesis of [2H4]oxymetazoline and [14C]oxymetazoline
  作者：Michelle L. Brugger、Scott Borges、Sumei Ren、Paul McNamara

  DOI：10.1002/jlcr.1805

  日期：2010.12

  An efficient synthesis of [2H4] and [14C]oxymetazoline has been developed. Both compounds follow the same synthetic route with the introduction of the label occurring at different synthetic steps. The synthesis of [2H4]oxymetazoline from [2H4]ethylene diamine was achieved in one step with a 40% yield. The synthesis of [14C]oxymetazoline from potassium [14C]cyanide was achieved in two steps with an overall radiochemical yield of 67%. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  已开发出高效合成[2H4]和[14C]氧美氟特的工艺。这两种化合物遵循相同的合成路径，只是在不同的合成步骤中引入了标记。从[2H4]乙二胺合成[2H4]氧美氟特可在一步内完成，产率为40%。而从钾[14C]氰化物合成[14C]氧美氟特则需要两步，总放射化学产率为67%。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.