2-Ethyl-8H-cycloheptoxazol-8-one | 90909-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-Ethyl-8H-cycloheptoxazol-8-one
• 英文别名: 2-Ethylcyclohepta[d][1,3]oxazol-8-one
• CAS: 90909-35-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: NCCLVTGEILKVQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  325.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-aminotropolone 、 原丙酸三乙酯 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-Ethyl-8H-cycloheptoxazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Aminotropolone and Its Reactions with Orthoesters. Formation of 8H-Cyclohept[d]oxazol-8-ones

  摘要：

  3-acetyltropolone 的 Schmidt 反应生成 3-acetamidotropolone，水解后得到 3-aminotropolone (3)。化合物 3 与原甲酸酯、原乙酸酯、原丙酸酯和原苯甲酸酯反应，得到相应的 2-取代 8H-环庚烷并[d]恶唑-8-酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.609

文献信息

• IMAFUKU, KIMIAKI;FURUYA, MIKI;JIN, ZHONG-TIAN, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 609-610
  作者：IMAFUKU, KIMIAKI、FURUYA, MIKI、JIN, ZHONG-TIAN

  DOI：——

  日期：——
• IMAFUKU, KIMIAKI;FURUYA, MIKI;JIN, ZHONG-TIAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1055-1056
  作者：IMAFUKU, KIMIAKI、FURUYA, MIKI、JIN, ZHONG-TIAN

  DOI：——

  日期：——
• Imafuku, Kimiaki; Furuya, Miki; Jin, Zhong-Tian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1055 - 1056
  作者：Imafuku, Kimiaki、Furuya, Miki、Jin, Zhong-Tian

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 3-Aminotropolone and Its Reactions with Orthoesters. Formation of 8<i>H</i>-Cyclohept[<i>d</i>]oxazol-8-ones
  作者：Kimiaki Imafuku、Miki Furuya、Zhong-Tian Jin

  DOI：10.1246/bcsj.57.609

  日期：1984.2

  Schmidt reaction of 3-acetyltropolone gave 3-acetamidotropolone, which was hydrolyzed to afford 3-aminotropolone (3). The compound 3 reacted with orthoformate, orthoacetate, orthopropionate, and orthobenzoate to give the corresponding 2-substituted 8H-cyclohept[d]oxazole-8-one derivatives.

  3-acetyltropolone 的 Schmidt 反应生成 3-acetamidotropolone，水解后得到 3-aminotropolone (3)。化合物 3 与原甲酸酯、原乙酸酯、原丙酸酯和原苯甲酸酯反应，得到相应的 2-取代 8H-环庚烷并[d]恶唑-8-酮衍生物。