10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine | 1314535-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: 10,13-Bis(4-hexylthiophen-2-yl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline；10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline
• CAS: 1314535-46-0
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂S₂
• 分子量: 612.903
• InChiKey: IVZBBBFRQMTNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到10,13-bis(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  窄带隙苯并二噻吩和喹喔啉类共轭聚合物，用于有机光伏应用

  摘要：

  供体-受体单元的合理选择和优化允许带隙调谐以及块体异质结（BHJ）太阳能电池的光敏层的光吸收能力和能级。在这项工作中，通过Pd（0）催化的Stille缩聚反应合成了一系列新的喹喔啉和硒基苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩（BDT）共轭聚合物。将2-（2-辛基十二烷基）硒烯环连接到BDT中苯环的第4和8位以获得施主部分，并将三个不同的喹喔啉部分作为受体引入到BDT主链中。完成所需聚合物的合成后，它们的结构用1标识。用凝胶渗透色谱法（GPC）检查1 H NMR光谱及其数均和重均分子量。研究了引入熔融结构和将吸电子的F原子引入喹喔啉部分对合成聚合物的电化学，光谱电化学，光学和形态学性质的影响，并将其与光伏性能相关。P1，P2和P3这两种聚合物均用作活性层中的供体链段。将它们与PC 71 BM（[6,6]-苯基C 71-丁酸甲酯）作为受体结合，以制造体异质结太阳能电池。发现最高的电源转换效率为2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108479
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  窄带隙苯并二噻吩和喹喔啉类共轭聚合物，用于有机光伏应用

  摘要：

  供体-受体单元的合理选择和优化允许带隙调谐以及块体异质结（BHJ）太阳能电池的光敏层的光吸收能力和能级。在这项工作中，通过Pd（0）催化的Stille缩聚反应合成了一系列新的喹喔啉和硒基苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩（BDT）共轭聚合物。将2-（2-辛基十二烷基）硒烯环连接到BDT中苯环的第4和8位以获得施主部分，并将三个不同的喹喔啉部分作为受体引入到BDT主链中。完成所需聚合物的合成后，它们的结构用1标识。用凝胶渗透色谱法（GPC）检查1 H NMR光谱及其数均和重均分子量。研究了引入熔融结构和将吸电子的F原子引入喹喔啉部分对合成聚合物的电化学，光谱电化学，光学和形态学性质的影响，并将其与光伏性能相关。P1，P2和P3这两种聚合物均用作活性层中的供体链段。将它们与PC 71 BM（[6,6]-苯基C 71-丁酸甲酯）作为受体结合，以制造体异质结太阳能电池。发现最高的电源转换效率为2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108479