10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine | 1314535-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: 10,13-Bis(4-hexylthiophen-2-yl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline；10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline
• CAS: 1314535-46-0
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂S₂
• 分子量: 612.903
• InChiKey: IVZBBBFRQMTNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到10,13-bis(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  窄带隙苯并二噻吩和喹喔啉类共轭聚合物，用于有机光伏应用

  摘要：

  供体-受体单元的合理选择和优化允许带隙调谐以及块体异质结（BHJ）太阳能电池的光敏层的光吸收能力和能级。在这项工作中，通过Pd（0）催化的Stille缩聚反应合成了一系列新的喹喔啉和硒基苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩（BDT）共轭聚合物。将2-（2-辛基十二烷基）硒烯环连接到BDT中苯环的第4和8位以获得施主部分，并将三个不同的喹喔啉部分作为受体引入到BDT主链中。完成所需聚合物的合成后，它们的结构用1标识。用凝胶渗透色谱法（GPC）检查1 H NMR光谱及其数均和重均分子量。研究了引入熔融结构和将吸电子的F原子引入喹喔啉部分对合成聚合物的电化学，光谱电化学，光学和形态学性质的影响，并将其与光伏性能相关。P1，P2和P3这两种聚合物均用作活性层中的供体链段。将它们与PC 71 BM（[6,6]-苯基C 71-丁酸甲酯）作为受体结合，以制造体异质结太阳能电池。发现最高的电源转换效率为2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108479
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 10,13-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  窄带隙苯并二噻吩和喹喔啉类共轭聚合物，用于有机光伏应用

  摘要：

  供体-受体单元的合理选择和优化允许带隙调谐以及块体异质结（BHJ）太阳能电池的光敏层的光吸收能力和能级。在这项工作中，通过Pd（0）催化的Stille缩聚反应合成了一系列新的喹喔啉和硒基苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩（BDT）共轭聚合物。将2-（2-辛基十二烷基）硒烯环连接到BDT中苯环的第4和8位以获得施主部分，并将三个不同的喹喔啉部分作为受体引入到BDT主链中。完成所需聚合物的合成后，它们的结构用1标识。用凝胶渗透色谱法（GPC）检查1 H NMR光谱及其数均和重均分子量。研究了引入熔融结构和将吸电子的F原子引入喹喔啉部分对合成聚合物的电化学，光谱电化学，光学和形态学性质的影响，并将其与光伏性能相关。P1，P2和P3这两种聚合物均用作活性层中的供体链段。将它们与PC 71 BM（[6,6]-苯基C 71-丁酸甲酯）作为受体结合，以制造体异质结太阳能电池。发现最高的电源转换效率为2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108479

文献信息

• Narrow band gap benzodithiophene and quinoxaline bearing conjugated polymers for organic photovoltaic applications
  作者：Meric Caliskan、Mert Can Erer、Sultan Taskaya Aslan、Yasemin Arslan Udum、Levent Toppare、Ali Cirpan

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108479

  日期：2020.9

  backbone. After completion of synthesis of desired polymers, their structures were identified with 1H NMR spectroscopy and their number and weight average molecular weights were examined with gel permeation chromatography (GPC). The effects of introducing fused structure and incorporation of an electron withdrawing F atom to the quinoxaline part on the electrochemical, spectroelectrochemical, optical and

  供体-受体单元的合理选择和优化允许带隙调谐以及块体异质结（BHJ）太阳能电池的光敏层的光吸收能力和能级。在这项工作中，通过Pd（0）催化的Stille缩聚反应合成了一系列新的喹喔啉和硒基苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩（BDT）共轭聚合物。将2-（2-辛基十二烷基）硒烯环连接到BDT中苯环的第4和8位以获得施主部分，并将三个不同的喹喔啉部分作为受体引入到BDT主链中。完成所需聚合物的合成后，它们的结构用1标识。用凝胶渗透色谱法（GPC）检查1 H NMR光谱及其数均和重均分子量。研究了引入熔融结构和将吸电子的F原子引入喹喔啉部分对合成聚合物的电化学，光谱电化学，光学和形态学性质的影响，并将其与光伏性能相关。P1，P2和P3这两种聚合物均用作活性层中的供体链段。将它们与PC 71 BM（[6,6]-苯基C 71-丁酸甲酯）作为受体结合，以制造体异质结太阳能电池。发现最高的电源转换效率为2