1H,1'H-2,5'-bibenzo[d]imidazole | 41292-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H,1'H-2,5'-bibenzo[d]imidazole
• 英文别名: 1H,1'(3')H-[2,5']bibenzoimidazolyl；2,5'-Dibenzimidazol；2-(3H-benzimidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 41292-72-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: ILZVMRNIDNNCGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯 生成 1H,1'H-2,5'-bibenzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  ABDOU W. M.; MAHRAN M. R.; SIDKY M. M.; WAMHOFF H., CHEMOSPHERE, 15,(1986) N 8, 1063-1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MINOR GROOVE BINDER PHOSPHORAMIDITES AND METHODS OF USE
  申请人：Vorobiev Alexei

  公开号：US20130030166A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Minor groove binder phosphoramidites having unique structures have been synthesized according to particular methods. These minor groove binder phosphoramidites are useful in the preparation of oligonucleotide conjugates, particularly those for use as probes and primers.

  根据特定方法合成了具有独特结构的小沟结合剂磷酰胺酰胺。这些小沟结合剂磷酰胺酰胺在制备寡核苷酸共轭物中很有用，特别是用作探针和引物的情况。
• Brønsted acidic reduced graphene oxide as a sustainable carbocatalyst: a selective method for the synthesis of C-2-substituted benzimidazole
  作者：Murugan Karthik、Palaniswamy Suresh

  DOI：10.1039/c8nj03257b

  日期：——

  acidic reduced graphene acts as an efficient and sustainable carbocatalyst for the selective synthesis of C-2-substituted benzimidazoles under ambient conditions. A massive influx of sulphonic acid group on reduced graphene oxide surface gives graphene sulfonic acid (G-SO3H), which acts as a Brønsted acidic catalyst for the synthesis of a series of benzimidazoles under mild conditions. The present methodology

  布朗斯台德酸性还原石墨烯可作为一种高效且可持续的碳催化剂，用于在环境条件下选择性合成C-2-取代的苯并咪唑。大量的磺酸基团大量涌入还原的氧化石墨烯表面，生成了石墨烯磺酸磺酸（G-SO 3 H），它可作为布朗斯台德酸性催化剂，在温和条件下合成一系列苯并咪唑。本方法学是对苯并咪唑合成的改进，具有更短的官能团耐受性。G-SO 3H提供了一种操作简单，无金属的条件，并且适合克级生产。吡啶吸附研究证明了该催化剂具有催化作用的布朗斯台德酸度。该催化剂在几个循环中具有很高的稳定性，而没有任何活性损失，这通过重复使用的催化剂的FT-IR，PXRD和TEM表征得到了证明。
• Bicyclic heteroaryl-substituted imidazoles as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Kindrachuk David E.

  公开号：US20090156613A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Bicyclic heteroaryl-substituted imidazole compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the modulation of histamine H 4 receptor activity and for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  描述了具有双环杂环芳基取代的咪唑化合物，这些化合物可用作H4受体调节剂。这种化合物可以用于制备药物组合物，用于调节组脊髓H4受体活性以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和症状，例如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-(SUBSTITUTEDPHENYL)-5-(SUBSTITUTEDHETEROARYL)- 1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND INVESTIGATION OF THEIR BIOLOGICAL EFFECTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE 2-(PHÉNYLE SUBSTITUÉ)-5-(HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ)-1H-BENZIMIDAZOLE ET RECHERCHE DE LEURS EFFETS BIOLOGIQUES
  申请人：ANADOLU UENIVERSITESI

  公开号：WO2021126118A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention is related to the synthesis of 2-((5-(2-(4-Substitutedphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)thio)-1-(4substitutedpiperazine-1-yl)-ethane-1-one derivative compounds and investigation of their biological effects. Cytotoxicity of the obtained compounds on 5 different cancer cell lines was evaluated and their selectivity indices were calculated.

  这项发明涉及合成2-((5-(2-(4-取代苯基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-1,3,4-噁二唑-2-基)硫代)-1-(4-取代哌嗪-1-基)-乙烷-1-酮衍生物化合物，并研究它们的生物效应。评估所得化合物对5种不同癌细胞系的细胞毒性，并计算它们的选择性指数。
• Phototransformation of benzimidazole and thiabendazole inside cucurbit[8]uril
  作者：Jaroslav Smitka、Américo Lemos、Mintu Porel、Steffen Jockusch、Tomás R. Belderrain、Eva Tesařová、José P. Da Silva

  DOI：10.1039/c3pp50336d

  日期：2014.2

  The phototransformation of benzimidazole (BZ) and of the benzimidazole pesticide thiabendazole (TBZ) was investigated in aqueous solution in the absence and presence of the supramolecular host cucurbit[8]uril (CB8). ESI-MS and NMR reveal that both compounds form stable 1 : 2 host–guest complexes with CB8 (BZ2@CB8, TBZ2@CB8). The phototransformation of free BZ leads to dehydrodimerization, while for

  在存在和不存在超分子宿主葫芦[8] uril（CB8）的情况下，研究了水溶液中苯并咪唑（BZ）和苯并咪唑农药噻苯达唑（TBZ）的光转化。ESI-MS和NMR显示这两种化合物均与CB8（BZ 2 @ CB8，TBZ 2 @ CB8）形成稳定的1：2客体复合物。游离BZ的光转化导致脱氢二聚，而TBZ的光反应性导致BZ，苯并咪唑-2-羧酰亚胺和2-乙酰基苯并咪唑。在CB8内部，BZ进行光水解形成2-氨基甲酰苯胺，而对于TBZ 2 @ CB8，还观察到了其他的光产物，这些产物是pH依赖性的。在pH 1.2时TBZ 2的光解作用@ CB8导致新的红移光产物具有扩展的π共轭。