N-((1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)methyl)(4-fluorophenyl)-N-methylmethanamine | 1342888-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-((1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)methyl)(4-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: N-(3H-benzimidazol-5-ylmethyl)-1-(4-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 1342888-87-2
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₃
• 分子量: 269.322
• InChiKey: NJSZPNHKLQMHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NaBH(AcO)3 、 4-氟-N-甲基苯胺 、 1H-苯并咪唑-5-甲醛 生成 N-((1H-Benzo[d]imidazol-5-yl)methyl)(4-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110262388A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺（5-氧代脯氨酰，pGlu*），同时释放氨气，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺，同时释放水。
• US8541596B2
  申请人：——

  公开号：US8541596B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011131748A2

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.