5,5'-decamethylenedioxy-2,2'-bis(di(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphoryl)-1,1'-biphenyl | 1449760-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-decamethylenedioxy-2,2'-bis(di(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphoryl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,22-Bis[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphoryl]-7,18-dioxatricyclo[17.3.1.12,6]tetracosa-1(22),2,4,6(24),19(23),20-hexaene；3,22-bis[bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphoryl]-7,18-dioxatricyclo[17.3.1.12,6]tetracosa-1(22),2,4,6(24),19(23),20-hexaene
• CAS: 1449760-78-4；1450732-31-6
• 化学式: C₅₄H₃₈F₂₄O₄P₂
• 分子量: 1268.8
• InChiKey: PCZHHLAOXTVUSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6'-bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphoryl)-[1,1'-biphenyl]-3,3'-diol 、 1,10-二溴癸烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以0.81 g的产率得到5,5'-decamethylenedioxy-2,2'-bis(di(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphoryl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  轴向手性C 10 -BridgePHOS氧化物的合成及其在醛的对映选择性烯丙基化中作为有机催化剂的用途

  摘要：

  合成了一系列在二苯膦系统上具有不同取代基的C 10 -BridgePHOS氧化物，并作为醛与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化反应的有机催化剂进行了测试，提供了手性均烯丙基醇。这些类型的有机催化剂显示出高催化活性，并且仅需要2 mol％的催化剂负载量即可缩短反应时间。在最佳反应条件下，对于多种底物，均获得了优异的产品收率和高达92％的ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.030

文献信息

• Synthesis of axially chiral C10-BridgePHOS oxides and their use as organocatalysts in enantioselective allylations of aldehydes
  作者：Jianzhong Chen、Delong Liu、Dongyang Fan、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.030

  日期：2013.9

  of C10-BridgePHOS oxides possessing different substituted groups on the diphenyl phosphine system were synthesized and tested as organocatalysts in the allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane, providing chiral homoallylic alcohols. These types of organocatalysts showed high catalytic activity and only 2 mol% catalyst loading was required to induce short reaction times. Under optimal reaction

  合成了一系列在二苯膦系统上具有不同取代基的C 10 -BridgePHOS氧化物，并作为醛与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化反应的有机催化剂进行了测试，提供了手性均烯丙基醇。这些类型的有机催化剂显示出高催化活性，并且仅需要2 mol％的催化剂负载量即可缩短反应时间。在最佳反应条件下，对于多种底物，均获得了优异的产品收率和高达92％的ee。