4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1142005-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-[(6-chloropyrimidin-4-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1142005-21-7
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 374.827
• InChiKey: SXHVVZVDYKLZQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 2-氟-6-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以4%的产率得到4-[6-(2-fluoro-6-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylcarbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009047359A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯嘧啶 、 4-氯羰酰四氢-吡啶羧酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain 4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester (VIII) (5.9 g, 79%) as a yellow solid的产率得到4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Protein Kinases

  摘要：

  通式I的化合物： 其中R1，R2，R3，x，A和Ra如所定义，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛，炎症性疾病，免疫性疾病，增生性疾病，感染性疾病，心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150038516A1

文献信息

• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US08716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compounds of general formula (I): are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  通式(I)的化合物可作为CDK9等细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。
• US8716296B2
  申请人：——

  公开号：US8716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2009047359A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of general Formula I, wherein R1, R2, R3, x, A and Ra are as defined herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases and are useful for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20100249149A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  “are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9” 翻译成中文为：“对于细胞周期蛋白依赖性激酶如CDK9的抑制剂是有用的。”