1,10-bis(phenylselanyl)decane | 880637-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-bis(phenylselanyl)decane
• 英文别名: 10-Phenylselanyldecylselanylbenzene；10-phenylselanyldecylselanylbenzene
• CAS: 880637-03-6
• 化学式: C₂₂H₃₀Se₂
• 分子量: 452.4
• InChiKey: CPJSHOUQBCJSAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  497.5±31.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 1,10-二溴癸烷 在 indium 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.17h， 以80%的产率得到1,10-bis(phenylselanyl)decane
  参考文献：
  名称：

  关于铟（III）苯硫属元素化物（硫属元素 = 硫和硒）对有机卤化物的反应性，用于合成有机苯基硫属元素

  摘要：

  检测了铟 (III) 苯硫属元素化物（硫属元素 = 硫、硒）对有机卤化物（有机基 = 烷基、烯丙基、苄基、酰基）的反应性。发现了一种从铟金属和二苯基二硫属元素化物制备有机苯基硫属元素化物的实用一锅法。偶联的范围相当广泛，通常对能够产生稳定碳正离子的有机卤化物效果更好。

  DOI：

  10.1139/v09-043

文献信息

• On the reactivity of indium(III) benzenechalcogenolates (chalcogen = sulfur and selenium) towards organyl halides for the synthesis of organyl phenyl chalcogenides
  作者：Clovis Peppe、Liérson Borges de Castro

  DOI：10.1139/v09-043

  日期：2009.5

  was examined. A practical one-pot method to prepare organyl phenyl chalcogenides from indium metal and diphenyl dichalcogenide was found. The coupling is fairly broad in scope and generally works better for organyl halides capable to produce stable carbocations.

  检测了铟 (III) 苯硫属元素化物（硫属元素 = 硫、硒）对有机卤化物（有机基 = 烷基、烯丙基、苄基、酰基）的反应性。发现了一种从铟金属和二苯基二硫属元素化物制备有机苯基硫属元素化物的实用一锅法。偶联的范围相当广泛，通常对能够产生稳定碳正离子的有机卤化物效果更好。