2-(2-chloro-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-ol | 956388-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-chloro-4-morpholin-4-ylfuro[3,2-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-ol
• CAS: 956388-15-1
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 297.741
• InChiKey: BPOZTWSZTNPIPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲唑-4-硼酸频哪醇酯 、 2-(2-chloro-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-吗啉呋喃并[3,2-d]嘧啶 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-chloro-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73785

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080039459A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20080269210A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2046799A1

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7846929B2
  申请人：——

  公开号：US7846929B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• US8450315B2
  申请人：——

  公开号：US8450315B2

  公开（公告）日：2013-05-28