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1H-1,2,4-Triazole, 3,3'-[1,10-decanediylbis(thio)]bis[5-methyl- | 572916-45-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1H-1,2,4-Triazole, 3,3'-[1,10-decanediylbis(thio)]bis[5-methyl-
英文别名
5-methyl-3-[10-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]decylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
1H-1,2,4-Triazole, 3,3'-[1,10-decanediylbis(thio)]bis[5-methyl-化学式
CAS
572916-45-1
化学式
C16H28N6S2
mdl
——
分子量
368.571
InChiKey
VSDNJLQMNWLSQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    616.4±61.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,10-二溴癸烷3-巯基-5-甲基-1,2,4-三氮唑N-butyl-3,4,5-trimethoxybenzamidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到1H-1,2,4-Triazole, 3,3'-[1,10-decanediylbis(thio)]bis[5-methyl-
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑-5-硫酮衍生的新型单极和双极表面活性剂的合成
    摘要:
    摘要 3-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮(PTS)和3-甲基-1,2,4-三唑-5-硫酮(MTS)分两步制备。第一种是氨基硫脲与苯甲酰氯和乙酰氯的缩合反应,分别用于 PTS 和 MTS 在吡啶介质中。该步骤导致形成 1-苯甲酰氨基脲和 1-乙酰氨基脲。1-乙酰氨基硫脲也用一种新方法制备,该方法包括将氨基硫脲在乙酸中进行 4 小时的简单溶剂分解。第二个是在甲醇中在甲醇钠存在下的分子内环化导致 PTS 和 MTS 的形成,产率很高。
    DOI:
    10.1081/scc-200036625
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文献信息

  • Synthesis of New Surfactants Mono and Bipolar Derived from 1,2,4‐Triazole‐5‐thione
    作者:Driss Chebabe、Ahmed Dermaj、Zine El Abidine Ait Chikh、Najat Hajjaji、Isabelle Rico‐Lattes、Armand Lattes
    DOI:10.1081/scc-200036625
    日期:2004.12.31
    first is a condensation of the thiosemicarbazide with the benzoyl chloride and the acetyl chloride for the PTS and MTS respectively in pyridinic medium. This step leads to the formation of 1‐benzoylthiosemicarbazide and 1‐acetylthiosemicarbazide. The 1‐acetylthiosemicarbazide is also prepared with a new method consisted of a simple solvolysis the thiosemicarbazide in acetic acid for 4 hr. The second is
    摘要 3-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮(PTS)和3-甲基-1,2,4-三唑-5-硫酮(MTS)分两步制备。第一种是氨基硫脲与苯甲酰氯和乙酰氯的缩合反应,分别用于 PTS 和 MTS 在吡啶介质中。该步骤导致形成 1-苯甲酰氨基脲和 1-乙酰氨基脲。1-乙酰氨基硫脲也用一种新方法制备,该方法包括将氨基硫脲在乙酸中进行 4 小时的简单溶剂分解。第二个是在甲醇中在甲醇钠存在下的分子内环化导致 PTS 和 MTS 的形成,产率很高。
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