N⁴-benzoyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-5-(1-ethoxyethoxymethyl)cytidine | 354581-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁴-benzoyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-5-(1-ethoxyethoxymethyl)cytidine
• 英文别名: N-[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-(1-ethoxyethoxymethyl)-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 354581-61-6
• 化学式: C₃₃H₅₅N₃O₇Si₂
• 分子量: 661.987
• InChiKey: NKEDKOVDYSTNOA-JVDAFKQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-benzoyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-5-(1-ethoxyethoxymethyl)cytidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到5-benzoyloxymethyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双-o-(t-丁基二甲基甲硅烷基)胸腺嘧啶脱氧核苷 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 溴 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 N⁴-benzoyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-5-(1-ethoxyethoxymethyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082
  作者：De Kort、De Visser、Kurzeck、Meeuwenoord、Van der Marel、Rueger、Van Boom

  DOI：——

  日期：——