{2-oxacyclohexylidene}pentacarbonylchromium(0) | 98703-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: {2-oxacyclohexylidene}pentacarbonylchromium(0)
• 英文别名: Carbon monoxide;oxan-2-ylidenechromium
• CAS: 98703-36-7
• 化学式: C₁₀H₈CrO₆
• 分子量: 276.166
• InChiKey: PWUVWEDZFHWAQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 五羰基[(甲氧基)(4-甲基苯基)卡宾]铬(0) 以 further solvent(s) 为溶剂， 以18%的产率得到{2-oxacyclohexylidene}pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  乙烯基乙烯酮：V. Abfangreaktionen von Vinylketen-zwischenstufen-hydrochinon- vs lactonbildung

  摘要：

  铬的五羰基碳烯配合物与1-炔醇反应生成对苯二酚和/或乙烯基内酯衍生物。发现乙烯基乙烯酮是通过炔烃，卡宾和一氧化碳组分的区域选择性偶联形成的常见中间体。它们的闭环由卡宾配体和炔烃链的长度控制。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87368-x

文献信息

• Photochemical reactions of chromium-alkoxycarbene complexes with stabilized ylides to produce push-pull captodative allenes
  作者：Michael R. Sestrick、Michael Miller、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja00037a008

  日期：1992.5

  Photolysis of chromium alkoxycarbene complexes in the presence of stabilized ylides produced allenes having effect withdrawing groups on C-1 and electron donating groups on C-3. These highly reactive captodative allenes rearranged to 1,3-substituted-1,3-dienes under mildly acidic conditions and hydrolyzed to γ-ket-α,β-unsaturated esters, both in excellent yield

  在稳定的叶立德存在下，铬烷氧基卡宾配合物的光解产生丙二烯，其在 C-1 上具有吸电子基团和在 C-3 上具有给电子基团。这些高反应性的捕获丙二烯在弱酸性条件下重排为 1,3-取代-1,3-二烯并水解为 γ-酮-α,β-不饱和酯，两者均以优异的产率
• Reactions of alkynols with (alkynylalkoxycarbene)metal complexes (metal = chromium, tungsten)
  作者：Antonia Segundo、Josep M. Moreto、Josep M. Vinas、Susagna Ricart、Elies Molins

  DOI：10.1021/om00018a045

  日期：1994.6

  (Alkynylalkoxycarbene)metal complexes react with alkynols to give different types of products depending fundamentally on the substitution of the triple bond (mono- or disubstituted alkynes) and the spacing between the triple bond and the hydroxy functions.

  (炔基烷氧基亚氨基)金属配合物与炔醇反应，根据叁键的取代情况(单取代或双取代炔烃)以及叁键和羟基之间的间距，生成不同类型的产物。
• Dötz, Karl Heinz; Sturm, Werner; Alt, Helmut G., Organometallics, 1987, vol. 6, # 7, p. 1424 - 1427
  作者：Dötz, Karl Heinz、Sturm, Werner、Alt, Helmut G.

  DOI：——

  日期：——
• DOETZ, K. H.;STURM, W., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 205-211
  作者：DOETZ, K. H.、STURM, W.

  DOI：——

  日期：——