n-Hexacosyl bromide | 4276-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: n-Hexacosyl bromide
• 英文别名: Hexacosyl bromide；1-bromo-hexacosane；1-Brom-hexacosan；Hexacosylbromid；1-bromohexacosane
• CAS: 4276-51-1
• 化学式: C₂₆H₅₃Br
• 分子量: 445.611
• InChiKey: CCSZHMUGOPQUDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.4°C
• 沸点：
  468.42°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9777 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Hexacosyl bromide 生成 4'-n-Hexacosyloxy-3'-nitrobiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A cubic–cubic phase transition of 4′-n-hexacosyloxy-3′-nitrobiphenyl-4-carboxylic acid (ANBC-26)

  摘要：

  将4-正烷氧基-3-硝基联苯-4-羧酸的烷氧基延长至C26产生两种具有Im3m和Ia3d对称性的立方中间相，其中Im3m立方相转变为Ia3d立方相加热至162℃。

  DOI：

  10.1039/a902975c
• 作为产物：
  描述：

  二十六碳醇 在 五溴化磷 作用下， 生成 n-Hexacosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Dolezal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1100,1102,1107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds comprising sulfated nonulonic acid having antiviral activity
  申请人：Nissan Food Products Co., Ltd.

  公开号：US06337390B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  In order to provide the anti-retrovirus active compound with low anti-coagulant action and low cytotoxicity, compounds comprising glycoside or the salt thereof wherein lipid is linked to position 2 of sialic acid having all hydroxyl groups at positions 4, 7, 8 and 9 completely sulfated, or KDN (2-keto-3-deoxy-D-glycero-2-nononic acid) having all hydroxyl groups at positions 4, 5, 7, 8 and 9 completely sulfated are provided.

  为了提供具有低抗凝作用和低细胞毒性的抗逆转录病毒活性化合物，提供了包含糖苷或其盐的化合物，其中脂质连接到唾液酸的第2位，其4、7、8和9位的所有羟基完全磺酸化，或者KDN（2-酮-3-脱氧-D-甘油酸）的4、5、7、8和9位的所有羟基完全磺酸化。
• Crystalline structure and phase behavior of N-alkylated polypyrrole comb-like polymers
  作者：Haixia Wang、Xu Han、Haifeng Shi、Xingxiang Zhang、Lu Qi、Dujin Wang

  DOI：10.1039/c4ce00722k

  日期：——

  We report the crystalline structure and phase behavior of a series of comb-like polymers (PPy-Cn), which were prepared via N-alkylation reactions between a pyrrole monomer and n-alkyl bromides (n = 18–26). Analysis by temperature-dependent X-ray diffraction and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), as well as differential scanning calorimetry reveals that the crystal structure, thermal events and packing mode are affected by PPy backbones, which exhibit stronger rigidity than those of previously reported comb-like polymers. Remarkably, variable-temperature (VT)-FTIR proves the formation of orthorhombic phase at very low temperature, while VT-wide-angle X-ray diffraction only presents the hexagonal phase, illustrating that FTIR is a very sensitive tool for analyzing the micro-packing mode of molecular chains. The enhanced side-chain crystallizable carbon atoms indicate that PPy polymeric backbones play a negative role in the regular packing of nano-crystallites formed by alkyl groups.

  我们报告了一系列梳状聚合物（PPy-Cn）的晶体结构和相行为，这些聚合物是通过吡咯单体与正烷基溴化物（n = 18-26）之间的N-烷基化反应制备的。通过温度依赖的X射线衍射和傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析，以及差示扫描量热法的研究表明，PPy主链会影响晶体结构、热事件和堆积模式，其刚性比先前报道的梳状聚合物更强。值得注意的是，变温FTIR证明在极低温度下形成了正交相，而变温广角X射线衍射仅呈现六方相，说明FTIR是分析分子链微观堆积模式的非常灵敏的工具。增强的侧链可结晶碳原子表明，PPy聚合物主链在正烷基形成的纳米晶粒的规则堆积中起到了负面作用。
• Phosphotungstic anion-paired quinoline salt for heterogeneous photocatalytic hydroxylation of benzene to phenol with air
  作者：Lingyu Zhang、Qian Hou、Yu Zhou、Jun Wang

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110397

  日期：2019.8

  exhibited high yield (20.9%) and selectivity (> 99%) in the benzene hydroxylation to phenol by using atmospheric air as the sole oxidant. The activity of the IL-POM hybrid is even higher than the quinoline salt precursor, thanks to the unique redox property of PW anions that promotes the generation, separation and transport of photoinduced carriers. After reaction, the catalyst was facilely reused with stable

  非均相催化剂在化学品生产中是优选的，因为容易进行生产分离和催化剂的再利用。然而，为目标反应构建有效的非均相催化剂仍然是一个挑战。在此，通过将喹啉阳离子与Keggin型磷钨（PW）阴离子配对制备功能性多金属氧酸盐成对的离子盐（IL-POM）。有机阳离子中的长烷基链使这些杂化物具有固态特性，并使其成为可回收的多相光催化剂。通过使用大气作为唯一的氧化剂，它们在苯羟基化为苯酚中显示出高收率（20.9％）和选择性（> 99％）。IL-POM杂化物的活性甚至比喹啉盐前体更高，这归功于PW阴离子具有独特的氧化还原特性，可促进生成，光致载流子的分离和运输。反应后，该催化剂容易以稳定的活性再使用。该催化剂在用大气将苯甲醇氧化为苯甲醛中也具有活性并且可以回收。
• 1,3,2-氧氮磷杂环戊烷类化合物、制备方法及 应用
  申请人：云南中医学院

  公开号：CN105646587B

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明公开了一种如式I所示的1,3,2‑氧氮磷杂环戊烷类化合物、制备方法及应用。本发明的1,3,2‑氧氮磷杂环戊烷类化合物制备方法简单、成本低、生产效率高、适合工业化生产，可活化自然杀伤性T细胞，可用于治疗癌症、感染、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、硬皮症等）。
• On the formation of concentric 2D multicomponent assemblies at the solution–solid interface
  作者：Gangamallaiah Velpula、Takashi Takeda、Jinne Adisoejoso、Koji Inukai、Kazukuni Tahara、Kunal S. Mali、Yoshito Tobe、Steven De Feyter

  DOI：10.1039/c6cc09188a

  日期：——

  We report on the design and fabrication of a four-component supramolecular network consisting of three concentric shells around a central guest.

  我们报告了一个由三个同心圆壳组成的四组分超分子网络的设计和制备，其围绕一个中央客体构成。