2-甲基-2-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙-1-醇 | 1040377-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙-1-醇
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propan-1-ol；2-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 1040377-18-1
• 化学式: C₁₃H₂₃BN₂O₃
• 分子量: 266.148
• InChiKey: FOKQLUKEGWVIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙-1-醇 、 5-溴-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯基)-乙氧基]-2-甲基-吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以26%的产率得到2-(4-{5-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-6-methyl-pyridin-3-yl}-pyrazol-1-yl)-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/88881

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)丙酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-甲基-2-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2016055028A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020043080A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and application thereof in medicine, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the present invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variable is as defined in the specification. The present invention also relates to the use of a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合的三环化合物及其在医药中的应用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体而言，本发明涉及具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药，其中每个变量如说明书中所定义。本发明还涉及将具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药作为药物的使用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
• [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022192431A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (1-0): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（1-0）：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• Lead optimization and efficacy evaluation of quinazoline-based BET family inhibitors for potential treatment of cancer and inflammatory diseases
  作者：Shyh-Ming Yang、Makoto Yoshioka、Jeffrey W. Strovel、Daniel J. Urban、Xin Hu、Matthew D. Hall、Ajit Jadhav、David J. Maloney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.03.014

  日期：2019.5

  Extensive optimization of quinazoline-based lead 8 is described. The structure-activity relationship studies indicate the S-configuration is preferred for the phenylmorpholine substitution. Together with incorporation of a (2-hydroxyl-2-methylpropyl)pyrazole moiety at the 2-position leads to analogs with comparable potency and marked improvement in the pharmacokinetic profile over our previously reported lead compounds. Further in vivo efficacy studies in Kasumi-1 xenograft mouse model demonstrates that the selected inhibitors are well tolerated and highly efficacious in the inhibition of tumor growth. Additionally, the representative analog 19 also demonstrated significant improvement of arthritis severity in a collagen-induced arthritis (CIA) mouse model. These results indicate potential use of these quinazoline-based BET inhibitors for treatment of cancer and inflammatory diseases. A brief discussion of the co-crystallized structure of 19 with BRD4 (BD1) is also highlighted.
• WO2023/250430
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——