tert-butyl 2,6-dichloro-5-fluoronicotinate | 932705-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,6-dichloro-5-fluoronicotinate
• 英文别名: tert-butyl 2,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 932705-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂FNO₂
• 分子量: 266.099
• InChiKey: HXYVUXHYSDLMPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,6-dichloro-5-fluoronicotinate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 2-((5-fluoro-6-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2-((2-isopropyl-4-methylpyridin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)(hydroxy)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如抑制KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C的突变体。还提供了使用这些抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。

  公开号：

  WO2021248079A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟烟酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2,6-dichloro-5-fluoronicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如抑制KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C的突变体。还提供了使用这些抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。

  公开号：

  WO2021248079A1

文献信息

• 2-PHENOXY NICOTINE ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20100298221A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel 2-phenoxy-6-phenyl- and 2-phenoxy-6-pyridylnicotinic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders, especially of dyslipidemias, arteriosclerosis and heart failure.

  本发明涉及新颖的2-苯氧基-6-苯基和2-苯氧基-6-吡啶基烟酸衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心力衰竭。
• Aryl-Substituted Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds
  申请人：Ito Hirokatsu

  公开号：US20090275617A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed is an aryl-substituted nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound serves as nociceptin receptor antagonist and is useful as a pharmaceutical agent for treating diseases associated with a nociceptin receptor. (I) [in the formula, A 1 , A 2 and A 3 independently represent a carbon atom or a nitrogen atom, and one or two of A 1 , A 2 and A 3 represent a carbon atom; R 1 represents a lower alkyl group or the like; R 2 represents a phenyl group which may be substituted with a halogen atom or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and R 4 represents a lower alkyl group or the like.]

  本发明公开了一种芳基取代的含氮杂环化合物，其化学式如下（I），或其药学上可接受的盐。该化合物作为伤害感受受体拮抗剂，并且可用作治疗与伤害感受受体相关的疾病的药物。 （I）[在该式中，A1，A2和A3独立地表示碳原子或氮原子，其中一个或两个A1，A2和A3表示碳原子；R1表示较低的烷基或类似物；R2表示苯基，其可以用卤素原子或类似物取代；R3表示氢原子，较低的烷基或类似物；R4表示较低的烷基或类似物。]
• Aryl-substituted nitrogen-containing heterocyclic compounds
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07829586B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  Disclosed is an aryl-substituted nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound serves as nociceptin receptor antagonist and is useful as a pharmaceutical agent for treating diseases associated with a nociceptin receptor. (I) [in the formula, A1, A2 and A3 independently represent a carbon atom or a nitrogen atom, and one or two of A1, A2 and A3 represent a carbon atom; R1 represents a lower alkyl group or the like; R2 represents a phenyl group which may be substituted with a halogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and R4 represents a lower alkyl group or the like.]

  本发明涉及一种芳基取代的含氮杂环化合物，其化学式（I）如下或其药学上可接受的盐。该化合物作为痛觉受体拮抗剂，可用作治疗与痛觉受体相关的疾病的药物。 （I）[在公式中，A1、A2和A3分别表示碳原子或氮原子，其中一个或两个是碳原子; R1表示较低的烷基或类似物; R2表示苯基，可以用卤原子或类似物取代; R3表示氢原子，较低的烷基或类似物; R4表示较低的烷基或类似物。]
• ARYL-SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1935881A1

  公开（公告）日：2008-06-25

  Disclosed is an aryl-substituted nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound serves as nociceptin receptor antagonist and is useful as a pharmaceutical agent for treating diseases associated with a nociceptin receptor. (I) [in the formula, A1, A2 and A3 independently represent a carbon atom or a nitrogen atom, and one or two of A1, A2 and A3 represent a carbon atom; R1 represents a lower alkyl group or the like; R2 represents a phenyl group which may be substituted with a halogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; and R4 represents a lower alkyl group or the like.]

  本发明公开了由下式(I)代表的芳基取代的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物可作为痛觉素受体拮抗剂，可用于治疗与痛觉素受体相关的疾病。(I) [式中，A1、A2 和 A3 分别代表碳原子或氮原子，A1、A2 和 A3 中的一个或两个代表碳原子；R1 代表低级烷基或类似基团；R2 代表可被卤素原子或类似基团取代的苯基；R3 代表氢原子、低级烷基或类似基团；R4 代表低级烷基或类似基团。］
• WO2007/37513
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——