N-(tert-butyl)-N-(α-phenylethyl)amine | 26902-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N-(α-phenylethyl)amine
• 英文别名: α-methyl-N-(tert-butyl)benzenemethanamine；N-t-Butyl-α-phenylethylamin；N-(1-phenylethyl)-tert-butylamine；tert-butyl-(1-phenyl-ethyl)-amine；tert-Butyl-(1-phenyl-aethyl)-amin；2-methyl-N-(1-phenylethyl)propan-2-amine
• CAS: 26902-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: HRUYOTKCNSOOBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.884 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N-(α-phenylethyl)amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(tert-butyl)-α-(diethoxyphosphoryl)-N-(α-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-α-(二烷氧基磷酰基)乙酰胺和-乙酸盐的区域选择性和立体选择性二铑(II)-催化的分子内C-H插入反应

  摘要：

  α-重氮-α-（二烷氧基磷酰基）乙酸酯和 -乙酰胺分别通过二铑（II）催化的分子内碳氢插入反应以中等至高产率提供了 α-（二烷氧基磷酰基）内酯和内酰胺。在α-重氮-α-（二烷氧基磷酰基）乙酰胺的情况下，观察到显着偏好形成γ-内酰胺，立体控制有利于反式非对映异构体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300330
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-n-(1-苯基亚乙基)乙胺 在 氢气 、 barium 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-(tert-butyl)-N-(α-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  金属钡：一种多功能、高效的加氢催化剂

  摘要：

  Ba金属通过蒸发并与庚烷共缩合而被活化。这种黑色粉末是一种高活性加氢催化剂，用于还原各种未活化（非共轭）单、二和三取代烯烃、四苯乙烯、苯、多种多环芳烃、醛亚胺、酮亚胺和各种吡啶。金属Ba在加氢催化中的性能优于迄今为止最活跃的2分子族金属催化剂。根据底物的不同，提出了两种不同的催化循环。 A：经典金属氢化物循环，B：Ba 金属循环。后者被建议用于容易被Ba 0还原的底物，即共轭烯烃、炔烃、环、亚胺和吡啶。另外，还讨论了Ba 0和BaH 2两者都是必需的机制。使用简单模型系统 (Ba/BaH 2 ) 对苯氢化进行的 DFT 计算证实金属 Ba 的存在具有加速作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202014326

文献信息

• Derivatives of Amphotericin B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20160304548A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B（AmB）衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式（I）的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（II）的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（III）的C16酰基；根据公式（IV）的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺；以及根据公式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物，以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• [EN] REACTIONS OF STANNYL CATIONS<br/>[FR] RÉACTIONS DE CATIONS STANNYLE
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017212289A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to a method of reducing, cleaving and/or coupling at least one C=O, C-O, C=C or C=N bond of a compound, using a reagent comprising a stannyl cation.

  本发明涉及一种利用含有锡阳离子的试剂来减少、裂解和/或偶联化合物中至少一个C=O、C-O、C=C或C=N键的方法。
• Mechanistic Insights into C–H Amination via Dicopper Nitrenes
  作者：Mae Joanne B. Aguila、Yosra M. Badiei、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/ja400879m

  日期：2013.6.26

  reactivity pathways relevant to stoichiometric and catalytic C-H amination via isolable β-diketiminato dicopper alkylnitrene intermediates [Cl2NN]Cu}2(μ-NR). Kinetic studies involving the stoichiometric amination of ethylbenzene by [Cl2NN]Cu}2(μ-N(t)Bu) (3) demonstrate that the terminal nitrene [Cl2NN]Cu═N(t)Bu is the active intermediate in C-H amination. Initial rates exhibit saturation behavior at high ethylbenzene

  我们通过可分离的 β-diketiminato 二铜烷基硝烯中间体 [Cl2NN]Cu}2(μ-NR)，研究了与化学计量和催化 CH 胺化相关的重要反应途径。[Cl2NN]Cu}2(μ-N(t)Bu) (3) 对乙苯进行化学计量胺化的动力学研究表明，末端氮烯 [C​​l2NN]Cu=N(t)Bu 是 CH 胺化的活性中间体. 初始速率在高乙苯负载下表现出饱和行为，并且与铜物种 [Cl2NN]Cu 呈负相关，两者都与 CH 胺化之前 [Cl2NN]Cu 碎片从 3 的解离一致。采用 1,4-二甲基环己烷和苄基自由基钟底物的 CH 胺化实验支持逐步 H 原子提取/自由基反弹途径。二铜氮烯 [C​​u]2(μ-NCHRR'
• Versatile Catalytic Hydrogenation Using A Simple Tin(IV) Lewis Acid
  作者：Daniel J. Scott、Nicholas A. Phillips、Joshua S. Sapsford、Arron C. Deacy、Matthew J. Fuchter、Andrew E. Ashley

  DOI：10.1002/anie.201606639

  日期：2016.11.14

  Despite the rapid development of frustrated Lewis pair (FLP) chemistry over the last ten years, its application in catalytic hydrogenations remains dependent on a narrow family of structurally similar early main-group Lewis acids (LAs), inevitably placing limitations on reactivity, sensitivity and substrate scope. Herein we describe the FLP-mediated H2 activation and catalytic hydrogenation activity

  尽管受挫路易斯对（FLP）化学在过去十年中迅速发展，但其在催化氢化中的应用仍然依赖于结构相似的早期主族路易斯酸（LA）的狭窄家族，不可避免地对反应性、灵敏度和稳定性造成限制。底物范围。在此，我们描述了替代品 LA iPr3 SnOTf 的 FLP 介导的 H2 活化和催化氢化活性，它充当三烷基锡离子 iPr3 Sn+ 的替代品，并且可以由简单、廉价的起始材料快速轻松地制备。这种高度耐热的 LA 被发现能够氢化许多不同的不饱和官能团（这是迄今为止不基于硼的主族 FLP LA 所独有的），并且还表现出显着的耐湿性。