2-benzylsulfanyl-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one | 78932-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 78932-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.3
• InChiKey: ORYTUXYMKSPQSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-巯基-5-甲基嘧啶 、 S-benzyl methanethiosulfonate 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 2-benzylsulfanyl-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  s2T 掺入 DNA 和 m5s2U 修饰 RNA 的荧光标记

  摘要：

   抽象的 我们在此报告了对含硫底物（包括核苷，如 s 2 U、m 5 s 2 U、s 4 U、s 2 A 和 s 2 T 掺入 DNA）的烷基化/硫交换反应的全面研究，通过全面筛选试剂 ( 2a–2h )。事实证明，碘乙酰胺 ( 2a ) 对含硫底物（包括 s 2 T、s 2 U、m 5 s 2 U、s 4 U 和 s 2 A）表现出最有前景的可行性。 S-苄基甲硫代磺酸盐(BMTS, 2h ) 仅对s 4 U 显示出最佳的应用潜力。基于这些结果，已经实现了s 2 T 掺入的DNA 和m 5 s 2 U 修饰的RNA 的荧光标记。 Supplemental data for this article is available online at https://doi.org/10.1080/15257770.2021.1942044 .

  DOI：

  10.1080/15257770.2021.1942044

文献信息

• Wheeler; McFarland, American Chemical Journal, 1910, vol. 43, p. 32
  作者：Wheeler、McFarland

  DOI：——

  日期：——
• Wyrzynkiewicz, Elzbieta; Stobiecki, Maciej; Golankiewicz, Krzysztof, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1673 - 1676
  作者：Wyrzynkiewicz, Elzbieta、Stobiecki, Maciej、Golankiewicz, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——
• WYRZYKIEWICZ, E.;STOBIECKI, M.;GOLANKIEWICZ, K., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 7-8, 1673-1676
  作者：WYRZYKIEWICZ, E.、STOBIECKI, M.、GOLANKIEWICZ, K.

  DOI：——

  日期：——