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5-butylaminouracil

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-butylaminouracil
英文别名
5-butylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione;5-Butylamino-1H-pyrimidin-2,4-dion;5-(butylamino)pyrimidine-2,4-diol
5-butylaminouracil化学式
CAS
——
化学式
C8H13N3O2
mdl
MFCD01150948
分子量
183.21
InChiKey
JCKFOBFVLPJCHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴尿嘧啶正丁胺 反应 0.17h, 以96%的产率得到5-butylaminouracil
    参考文献:
    名称:
    在聚焦微波辐射下氟尿嘧啶与硒,硫,氧和氮亲核试剂反应合成取代的尿嘧啶
    摘要:
    在微波辐射下,氟脲与硒,硫,氧和氮亲核试剂的亲核取代反应在几分钟内完成,收率高达99%。使用微波辐射的方法优于在常规加热过程下进行的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.085
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文献信息

  • Some 5-Substituted Aminouracils
    作者:Arthur P. Phillips
    DOI:10.1021/ja01147a051
    日期:1951.3
  • [EN] HEADGROUP LIPID COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES À TÊTES POLAIRES ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MODERNATX INC
    公开号:WO2021055849A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The application relates to lipids of Formula (A-1) and compositions involving the same. Lipid nanoparticles (e.g., empty LNPs or loaded LNPs) include such a lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Lipid nanoparticles (e.g., empty LNPs or loaded LNPs) further including therapeutic and/ or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.
  • Synthesis of substituted uracils by the reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles under focused microwave irradiation
    作者:Woei-Ping Fang、Yuh-Tsyr Cheng、Yann-Ru Cheng、Yie-Jia Cherng
    DOI:10.1016/j.tet.2005.01.085
    日期:2005.3
    Under microwave irradiation, the nucleophilic substitution reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles was complete within several minutes with yields up to 99%. The method using microwave irradiation is superior to those conducted under conventional heating processes.
    在微波辐射下,氟脲与硒,硫,氧和氮亲核试剂的亲核取代反应在几分钟内完成,收率高达99%。使用微波辐射的方法优于在常规加热过程下进行的方法。
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