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5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)imidazolidine-2,4-dione | 105480-41-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)hydantoin
5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
105480-41-9
化学式
C4H3F3N2O3
mdl
——
分子量
184.075
InChiKey
OYIPNLVSBKSDRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    180-181 °C
  • 密度:
    1.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:6a637e1965cfb4d0087b5df042aef617
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反应信息

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文献信息

  • Rearrangement of 2-amino-4-(trifluoromethyl)oxazoles to hydantoins
    作者:Jon P. Lawson、Karey A. VanSant
    DOI:10.1002/jhet.5570360143
    日期:1999.1
    Reaction of 2-amino-4-trifluoromethyloxazoles with excess bromine in acetic acid/sodium acetate gives 5-acetoxyhydantoins. The 5-bromooxazoles are intermediates in the reaction.
    2-氨基-4-三氟甲基恶唑与过量的溴在乙酸/乙酸钠中反应,得到5-乙酰氧基乙内酰脲。5-溴恶唑是反应中的中间体。
  • Mustafa, Mohamed El-Said; Takaoka, Akio; Ishikawa, Nobuo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 944 - 954
    作者:Mustafa, Mohamed El-Said、Takaoka, Akio、Ishikawa, Nobuo
    DOI:——
    日期:——
  • Trifluoropyruvic acid hydrate in heterocyclic synthesis: a facile synthesis of 5-hydroxy-5-trifluoromethylhydantoin derivatives
    作者:M. El-said Mustafa、Akio Takaoka、Nobuo Ishikawa
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85100-3
    日期:1986.1
  • MATSUI, MESAKI;KAMIVA, KAZUSAKI;SHIBATA, KATSUYOSHI;MURAMATSU, HIROSHIGE;+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1396-1399
    作者:MATSUI, MESAKI、KAMIVA, KAZUSAKI、SHIBATA, KATSUYOSHI、MURAMATSU, HIROSHIGE、+
    DOI:——
    日期:——
  • MUSTAFA, M. EL-SAID;TAKAOKA, AKIO;ISHIKAWA, NOBUO, J. FLUOR. CHEM., 1986, 30, N 4, 463-468
    作者:MUSTAFA, M. EL-SAID、TAKAOKA, AKIO、ISHIKAWA, NOBUO
    DOI:——
    日期:——
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