2-甲基-2-丙基(2E)-2-(1-环丙基乙基亚基)肼羧酸酯 | 325857-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2E)-2-(1-环丙基乙基亚基)肼羧酸酯
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2-(1-cyclopropylethylidene)hydrazine
• 英文别名: tert-butyl N-[1-cyclopropylethylideneamino]carbamate；tert-butyl N-(1-cyclopropylethylideneamino)carbamate
• CAS: 325857-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: KPKRSRUTSXVYJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2E)-2-(1-环丙基乙基亚基)肼羧酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-cyclopropylethyl)-N-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity optimization of 7-azaindoles containing aza-β-amino acids targeting the influenza PB2 subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115185
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 肼基甲酸叔丁酯 以 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-甲基-2-丙基(2E)-2-(1-环丙基乙基亚基)肼羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydrophosphorylation of alkyl- and acylhydrazones

  摘要：

  首次通过在水相中使用[四(叔丁基)酞菁]铝氯化物作为催化剂，对脂肪族和芳香族醛、杂环和脂肪族酮的适当酲进行亲磷反应，得到了N-Boc-和N-酰基肼基膦酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0095-2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• Compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US10342780B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  本发明涉及新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本发明还考虑将这些化合物用于治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：EP3390395B1

  公开（公告）日：2020-09-09