3-ethylbenzo[c]isoxazole | 35364-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-ethylbenzo[c]isoxazole
• 英文别名: 3-Ethyl-2,1-benzoxazole
• CAS: 35364-11-5
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: YDDRZORIUYKJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylbenzo[c]isoxazole 、 N-(benzyloxy)-2-bromo-2-methylpropanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以94%的产率得到(1R,5S)-4-(benzyloxy)-5-ethyl-2,2-dimethyl-4,5-dihydro-1,5-epoxybenzo[e][1,4]diazepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  碱介导的[3 + 4]-蒽基与氮杂烯丙基阳离子的环加成：一种多取代苯并二氮杂卓的新方法。

  摘要：

  为了快速获得多取代的苯并二氮杂衍生物，已经实现了新的[3 + 4]氮杂烯丙基阳离子和蒽基的环加成反应。多种蒽类和α-卤代异羟肟酸酯都是有效的底物，在无过渡金属的条件下操作简单。该方法的引人入胜的特征包括其反应条件温和的性质，高效率，广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02118
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-苯基)-丙烷-1-酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-ethylbenzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Dyall, Leonard K.; Ferguson, John A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 6, p. 863 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrolysis of Aryl Azides. XIII. Conformational Effects on the Ability of Carbonyl as a Neighbouring Group
  作者：LK Dyall、JA Ferguson、TB Jarman

  DOI：10.1071/ch9961197

  日期：——

  Our previous claim, that locking an ortho carbonyl group into a favourable conformation causes very large increases in the rate of thermolysis of aryl azides , has been reexamined. In 8-azido-5-methoxy-1-tetralone the rate advantage over an azide with a rotatable ortho acetyl group is estimated to be only 18-fold. Nevertheless, this factor is large enough to invalidate attempts to explain relative neighbouring group abilities on simple electronic effects alone. The very large rate increases we reported previously for 1-azidoacridin-g(10H)-one and 1-azidoanthracene-9,10-dione are partly due to favourable retention of conjugation in the transition state.

  我们之前的说法是，将一个正交羰基锁定在一个有利的构象中会导致芳基叠氮化合物的热解速率大幅增加，这一说法已经重新审视。在8-叠氮基-5-甲氧基-1-四氢萘中，与一个具有可旋转的正交乙酰基团的叠氮基相比，速率优势仅估计为18倍。然而，这一因素足够大，以至于无法仅通过简单的电子效应来解释相对邻基能力。我们之前报告的1-叠氮基吖啶-9(10H)-酮和1-叠氮基蒽-9,10-二酮的非常大的速率增加部分是由于过渡态中共轭的有利保留。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Copper‐Catalyzed Acylhalogenation of 3‐Methylanthranils with Acid Halides: Synthesis of <i>N</i> ‐(2‐(2‐Haloyl)phenyl)amides
  作者：Baihui Liang、Tingting Wen、Guanrui Chen、Zechun Cai、Jucai Xu、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202200547

  日期：2022.9.20

  A copper-catalyzed acylhalogenation reaction of 3-methylanthranils with acid halides, which utilizes the acyl halide as both the acylating and halogenating source, is described. This process involves N−O/C−H/C−X bond cleavages and C−N/C−X bond formations to furnish N-(2-(2-haloyl)phenyl)amides. Furthermore, this difunctional conversion using the N−O bond and oxygen as oxidants displays good tolerance

  描述了利用酰卤作为酰化和卤化源的 3-甲基邻氨基苯酚与酰卤的铜催化酰卤化反应。该过程涉及 N-O/C-H/C-X 键断裂和 C-N/C-X 键形成，以提供N- (2-(2-卤酰基)苯基)酰胺。此外，这种使用 N-O 键和氧作为氧化剂的双功能转化对不同的官能团表现出良好的耐受性。
• Uridine nucleoside derivatives, compositions and methods of use
  申请人：TUFTS UNIVERSITY

  公开号：US10544183B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  This disclosure relates to uridine nucleoside derivatives, compositions comprising therapeutically effective amounts of those nucleoside derivatives and methods of using those nucleoside derivatives or compositions in treating disorders that are responsive to ligands, such as agonists, of P2Y6 receptor, e.g., neuronal disorders, including neurodegenerative disorders (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease) and traumatic CNS injury, pain, Down Syndrome (DS), glaucoma and inflammatory conditions.

  本公开涉及尿苷核苷衍生物、包含治疗有效量的这些核苷衍生物的组合物以及使用这些核苷衍生物或组合物治疗对P2Y6受体的配体（如激动剂）有反应的疾病的方法，例如神经元疾病，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）和创伤性中枢神经系统损伤、疼痛、唐氏综合征（DS）、青光眼和炎症。
• Uridine diphosphate derivatives, prodrugs, compositions and uses thereof
  申请人：TUFTS UNIVERSITY

  公开号：US10632138B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  This disclosure relates to the use of uridine diphosphate (UDP) derivatives, salts and/or prodrugs thereof for the treatment of inflammatory conditions (e.g., psoriasis) and glaucoma, to prodrugs of UDP derivatives, compositions comprising therapeutically effective amounts of those prodrugs of the UDP derivatives and methods of using those prodrugs for treating various disorders including, e.g., neuronal disorders, including neurodegenerative disorders (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease) and traumatic CNS injury, pain, Down Syndrome (DS), glaucoma, and inflammatory conditions, e.g., psoriasis and rheumatoid arthritis.

  本公开涉及尿苷二磷酸（UDP）衍生物、其盐和/或原药在治疗炎症（如银屑病）和青光眼方面的用途，涉及UDP衍生物的原药、包含治疗有效量的这些UDP衍生物原药的组合物以及使用这些原药治疗各种疾病的方法，这些疾病包括，如神经元疾病，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）和创伤性中枢神经系统损伤、疼痛、唐氏综合征（DS）、青光眼和炎症，如牛皮癣和类风湿性关节炎。