7,16-Bis(2,2'-bipyridin-6-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane | 144809-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7,16-Bis(2,2'-bipyridin-6-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• 英文别名: N,N'-Bis((2,2'-bipyridin-6-yl)methyl)diaza-18-crown-6；7,16-Bis[(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 144809-29-0
• 化学式: C₃₄H₄₂N₆O₄
• 分子量: 598.745
• InChiKey: BXISUJFZTVGUEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 7,16-Bis(2,2'-bipyridin-6-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的双（2,2'-联吡啶）配体的铜（I）和银（I）同金属络合物

  摘要：

  新的配体系统，包含两个通过1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane，1,4,10,13-tetrathia-7,16-diazacyclooctadecane，已经制备了4,4'-联吡啶二鎓，N，N ' ，N ''-三甲苯基二亚乙基三胺和甲苯-对-磺酰胺间隔单元。已经分离出多种同金属铜（I）配合物，并且快速原子轰击质谱研究表明，大多数配合物为通式[Cu 2 L 2 ] [PF 6 ] 2。解决方案1这些物质的1 H NMR谱图表明存在其他1：1：L：铜（I）比的复杂组分。利用这些配体也分离了多种单金属和双金属银（I）配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9920002667
• 作为产物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-2,2'-bipyridine 、 二氮杂18-冠醚-6 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到7,16-Bis(2,2'-bipyridin-6-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  新的双（2,2'-联吡啶）配体的铜（I）和银（I）同金属络合物

  摘要：

  新的配体系统，包含两个通过1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane，1,4,10,13-tetrathia-7,16-diazacyclooctadecane，已经制备了4,4'-联吡啶二鎓，N，N ' ，N ''-三甲苯基二亚乙基三胺和甲苯-对-磺酰胺间隔单元。已经分离出多种同金属铜（I）配合物，并且快速原子轰击质谱研究表明，大多数配合物为通式[Cu 2 L 2 ] [PF 6 ] 2。解决方案1这些物质的1 H NMR谱图表明存在其他1：1：L：铜（I）比的复杂组分。利用这些配体也分离了多种单金属和双金属银（I）配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9920002667

文献信息

• Side arm effects on cation binding, extraction, and transport functions of oligopyridine-functionalized aza-crown ethers
  作者：Hiroshi Tsukube、Junichi Uenishi、Hiromi Higaki、Kenichi Kikkawa、Takakazu Tanaka、Shoji Wakabayashi、Shigeru Oae

  DOI：10.1021/jo00068a038

  日期：1993.7

  A new series of lariat ethers and double-armed crown ethers was prepared in which oligopyridine-functionalized side arms were attached as secondary donor sites. A novel preparative method of oligopyridine derivatives was successfully applied to the synthesis of these crown ethers. Introduction of an oligopyridine-functionalized side arm into the crown ether system, if of the proper chain length and geometrical arrangement, significantly offered three-dimensional complexation with various metal cations suitable for extraction and transport. Liquid-liquid extraction, C-13-NMR binding, and liquid membrane transport experiments revealed that the present type of double-armed crown ethers exhibited cation-binding abilities superior to corresponding lariat ethers.