2-methyl-5-vinylnitrobenzene | 35921-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-vinylnitrobenzene
• 英文别名: 4-Methyl-3-nitro-styrol；3-Nitro-4-methyl-styrol；4-methyl-3-nitro-styrene；4-Ethenyl-1-methyl-2-nitrobenzene
• CAS: 35921-01-8
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: QRWNKBATSVOLBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-vinylnitrobenzene 在 ammonium hydroxide 、 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 2-Methyl-5-vinylphenyl-isothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  Barba,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 320 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基-肉桂酸 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 2-methyl-5-vinylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Barba,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 320 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Tandem C–C Activation/Cyclization Induced by Carbopalladation of Functionalized Nitriles: Synthesis of Benzo Dipyrromethenes
  作者：Lepeng Chen、Julin Gong、Yetong Zhang、Yinlin Shao、Zhongyan Chen、Renhao Li、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02478

  日期：2020.9.4

  A palladium-catalyzed carbon–carbon bond activation-initiated reaction of 2-(3-phenyloxiran-2-yl)benzonitriles with arylboronic acids is reported. Multiple chemical bonds were cleavaged and reconstructed via β-carbon elimination in this reaction, enabling the construction of valuable benzo-fused dipyrromethenes that are difficult to prepare by other methods. Additionally, a series of benzannulated

  据报道，钯催化的2-（3-苯基环氧乙烷-2-基）苄腈与芳基硼酸的碳-碳键活化反应。通过该反应中的β-碳消除，裂解并重建了多个化学键，从而能够构建有价值的苯并熔合的双嘧啶，这是其他方法难以制备的。此外，合成了一系列苯并硼化的双吡啶并蒽，在扩大荧光材料的应用和类型方面显示出实际的意义。初步的机理实验为所提出的机理提供了支持。
• Hydroxyl Assisted Rhodium Catalyst Supported on Goethite Nanoflower for Chemoselective Catalytic Transfer Hydrogenation of Fully Converted Nitrostyrenes
  作者：Zenan Hu、Yongjian Ai、Lei Liu、Junjie Zhou、Gang Zhang、Hongqi Liu、Xiangyu Liu、Zhibo Liu、Jianshe Hu、Hong‐bin Sun、Qionglin Liang

  DOI：10.1002/adsc.201801611

  日期：2019.7.2

  reaction duration. The catalytic selectivity for the reduction of the nitro group towards vinyl group was investigated by the control experiments and FT‐IR analysis. We have found that the abundant hydroxyl groups in the α‐FeOOH may contribute to the improvement of catalytic activity and selectivity. Furthermore, the catalyst exhibits excellent stability and keeps its catalytic performance even after

  化学选择性的控制对于还原带有一个或多个不饱和基团的硝基芳烃是一个特殊的挑战。在这里，我们报道了一种花状的Rh /α-FeO​​OH催化剂，用于将硝基苯乙烯化学选择性加氢为乙烯基苯胺，使其完全转化，这对新型功能化的氨基苯乙烯很有好处，因为多取代的氨基苯乙烯通常在市场上无法买到。该催化剂不仅显示出对乙烯基苯胺的期望的选择性，而且在宽的反应持续时间内对各种其他可还原基团表现出惰性。通过控制实验和FT-IR分析研究了硝基还原为乙烯基的催化选择性。我们发现，α-FeO​​OH中丰富的羟基可能有助于提高催化活性和选择性。
• ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN PEST CONTROL
  申请人：Ihara Hideki

  公开号：US20100137372A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  An isoxazoline compound represented by the formula (I): wherein the substituents are as defined in the description, has controlling activity against pests.

  一种异噁唑啉化合物，其化学式表示为（I）：其中取代基如描述中定义的那样，具有对害虫的控制活性。
• Brady; Halstead, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 4176
  作者：Brady、Halstead

  DOI：——

  日期：——
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05