t-4-t-butyl-r-1-trimethylsilyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane | 66227-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: t-4-t-butyl-r-1-trimethylsilyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: t-4-t-butyl-r-1-trimethylsilyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane；[(1S,4S,6S)-4-tert-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 66227-98-3；66255-13-8；142795-47-9；142795-48-0
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: FEPJVXNLDWTNKV-GVXVVHGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-4-t-butyl-r-1-trimethylsilyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.07 g的产率得到4-(2-methylpropyl)-1e-(trimethylsilyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  αβ-环氧硅烷的一些环氧化物开环反应

  摘要：

  1,2-环氧-1-三甲基甲硅烷基环己烷（3）的环氧开环给出了一系列2-取代的2-三甲基甲硅烷基环己醇（4; X = H，OH，OMe，OCH 2 CH CH 2，Br，I， SCN），其中亲核试剂的攻击发生在碳原子对硅的α处。产物（4）已被转化为许多官能化的硅烷，包括甲硅烷基-环二硫化物（9）。尚未进行广泛研究的其他环氧化物是结构偏倚的环氧硅烷（10）和（11），八元环环氧硅烷（17）和（21）以及两种立体异构体2,3-环氧-3-三甲基甲硅烷基戊烷（26）和（29）。用H +处理后获得环氧开环加合物除化合物（17）以外，所有情况下均为-MeOH，其中双环醇（18）通过环过环反应形成。

  DOI：

  10.1039/p19810001934
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)环己烯-1-基三甲基硅烷 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 c-4-t-butyl-r-1-trimethylsilyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane 、 t-4-t-butyl-r-1-trimethylsilyl-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  αβ-环氧硅烷的一些环氧化物开环反应

  摘要：

  1,2-环氧-1-三甲基甲硅烷基环己烷（3）的环氧开环给出了一系列2-取代的2-三甲基甲硅烷基环己醇（4; X = H，OH，OMe，OCH 2 CH CH 2，Br，I， SCN），其中亲核试剂的攻击发生在碳原子对硅的α处。产物（4）已被转化为许多官能化的硅烷，包括甲硅烷基-环二硫化物（9）。尚未进行广泛研究的其他环氧化物是结构偏倚的环氧硅烷（10）和（11），八元环环氧硅烷（17）和（21）以及两种立体异构体2,3-环氧-3-三甲基甲硅烷基戊烷（26）和（29）。用H +处理后获得环氧开环加合物除化合物（17）以外，所有情况下均为-MeOH，其中双环醇（18）通过环过环反应形成。

  DOI：

  10.1039/p19810001934