2,2-dimethyl-cyclopentanecarboxylic acid anilide | 92499-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-cyclopentanecarboxylic acid anilide
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-cyclopentancarbonsaeure-anilid；2,2-Dimethyl-cyclopentan-carbonsaeure-anilid；2,2-dimethyl-N-phenylcyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 92499-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: YZUGVMLTNZQAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2,2-dimethyl-cyclohexanone, hydrochloride 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-cyclopentanecarboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  脂环α-氨基酮的脱氨基

  摘要：

  已显示 α-氨基环己酮的脱氨基得到环戊烷羧酸、双环 [3,1,0] 己烷-2-酮和 2-甲基-2-环戊烯-1-酮。3-endo-aminocamphor 脱氨基得到环樟酮、6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one 和 6-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1一、首次报道了环己胺脱氨基生成双环[3,1,0]己烷。它和冰片胺的产物与相应的α-氨基酮产物之间的差异是根据C-C参与相应碳正离子的量来合理化的。

  DOI：

  10.1139/v63-218