4-hydroxymethyl-1,3-dithiole-2-thione | 151859-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 4-(Hydroxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 151859-43-7
• 化学式: C₄H₄OS₃
• 分子量: 164.273
• InChiKey: QHFQATPHRJNRGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4-hydroxymethyl-1,3-dithiole-2-thione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methanesulfonic acid 2-thioxo-[1,3]dithiol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nozdryn, Tomasz; Cousseau, Jack; Gorgues, Alain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1711 - 1712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-[1,3]dithiole-2-thione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到4-hydroxymethyl-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 1,3-Dithiole-2-thione and 1,3-Diselenole-2-selone Derivatives

  摘要：

  方便的一锅法实现了对1,3-硫代二噁烷-2-硫酮和1,3-硒代二噁烷-2-硒酮的合成，这些化合物被苯基、烷基、烷基硫、羟甲基和甲酰基等取代基修饰，产率良好至优异，所用的原料是易得的乙炔。

  DOI：

  10.1055/s-1997-787

文献信息

• A Convenient Preparation of 1,3-Dithiole-2-thione and 1,3-Diselenole-2-selone Derivatives
  作者：K. Takimiya、A. Morikami、T. Otsubo

  DOI：10.1055/s-1997-787

  日期：1997.3

  A convenient one-pot preparation of 1,3-dithiole-2-thiones and 1,3-diselenole-2-selones substituted with phenyl, alkyl, alkylthio, hydroxymethyl, and formyl groups was accomplished from readily available acetylenes in good to excellent yields.

  方便的一锅法实现了对1,3-硫代二噁烷-2-硫酮和1,3-硒代二噁烷-2-硒酮的合成，这些化合物被苯基、烷基、烷基硫、羟甲基和甲酰基等取代基修饰，产率良好至优异，所用的原料是易得的乙炔。
• Nozdryn, Tomasz; Cousseau, Jack; Gorgues, Alain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1711 - 1712
  作者：Nozdryn, Tomasz、Cousseau, Jack、Gorgues, Alain、Jubault, Michel、Orduna, Jesus、et al.

  DOI：——

  日期：——