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4-hydroxymethyl-1,3-dithiole-2-thione
4-hydroxymethyl-1,3-dithiole-2-thione | 151859-43-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxymethyl-1,3-dithiole-2-thione
英文别名
4-(Hydroxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione
CAS
151859-43-7
化学式
C
4
H
4
OS
3
mdl
——
分子量
164.273
InChiKey
QHFQATPHRJNRGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
8
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1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
103
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-thioxo-[1,3]dithiole-4-carboxylic acid methyl ester
55526-01-7
C
5
H
4
O
2
S
3
192.284
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基磺酰氯
、
4-hydroxymethyl-1,3-dithiole-2-thione
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Methanesulfonic acid 2-thioxo-[1,3]dithiol-4-ylmethyl ester
参考文献:
名称:
Nozdryn, Tomasz; Cousseau, Jack; Gorgues, Alain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1711 - 1712
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-[1,3]dithiole-2-thione 在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 8.0h, 以92%的产率得到4-hydroxymethyl-1,3-dithiole-2-thione
参考文献:
名称:
A Convenient Preparation of 1,3-Dithiole-2-thione and 1,3-Diselenole-2-selone Derivatives
摘要:
方便的一锅法实现了对1,3-硫代二噁烷-2-硫酮和1,3-硒代二噁烷-2-硒酮的合成,这些化合物被苯基、烷基、烷基硫、羟甲基和甲酰基等取代基修饰,产率良好至优异,所用的原料是易得的乙炔。
DOI:
10.1055/s-1997-787
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