2-甲基-2-丙基3-(3-氨基苯基)-1-吡咯烷羧酸酯 | 885270-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基3-(3-氨基苯基)-1-吡咯烷羧酸酯
• 中文别名: 叔-丁基3-(3-氨基苯基)吡咯烷-1-羧酸酯；3-(3-氨基苯基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-aminophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 885270-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: DMCYAMSMJUIKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methanopyrido[2,3-b][1,4]diazepine 、 2-甲基-2-丙基3-(3-氨基苯基)-1-吡咯烷羧酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到tert-butyl 3-(3-((4S)-7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methanopyrido[2,3-b][1,4]diazepine-5-carboxamido)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] URÉES PONTÉES SUBSTITUÉES ET ANALOGUES ASSOCIÉS, UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  公开号：

  WO2014186313A8

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] CYCLIC AMINE AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES AZAHÉTÉROCYCLIQUES D'AMINES CYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012016001A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides novel cyclic amine azaheterocyclic carboxamide according to Formula (I), Formula (II) and Formula (III) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  这项发明提供了根据式(I)、式(II)和式(III)制备的新型环胺氮杂杂环羧酰胺，以及它们用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES COMME NOUVEL ÉCHAFAUDAGE POUR L'INHIBITION DES KINASES À CIBLES MULTIPLES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011053476A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. Formula (I).

  抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法被披露。公式（I）。
• IMIDAZOPYRIDINES AS A NOVEL SCAFFOLD FOR MULTI-TARGETED KINASE INHIBITION
  申请人：Ba-maung Nwe Y.

  公开号：US20110124632A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制蛋白激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Cyclic Amine Azaheterocyclic Carboxamides
  申请人：Huck Bayard R.

  公开号：US20130217709A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides novel cyclic amine azaheterocyclic carboxamide according to Formula (I), Formula (II) and Formula (III) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新型的环状胺氮杂杂环羧酰胺，其化学式为(I)、(II)和(III)，以及它们的制造和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。