4,5,6-trimethoxycyclopentisoquinolin-7(8H)-one | 148492-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6-trimethoxycyclopentisoquinolin-7(8H)-one
• 英文别名: 9,10,11-trimethoxy-5-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaen-2-one
• CAS: 148492-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: FSBUBFLOWDQGTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯酮 、 4,5,6-trimethoxycyclopentisoquinolin-7(8H)-one 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以38%的产率得到4,5,6-trimethoxy-8,8-bis(3'-oxobutyl)cyclopentisoquinolin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Bonadio, Anna; Turner, Kathleen A., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 3, p. 325 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,6,7-trimethoxyisoquinoline-8-carboxylate 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.42h， 生成 4,5,6-trimethoxycyclopentisoquinolin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Bonadio, Anna; Turner, Kathleen A., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 3, p. 325 - 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Bonadio, Anna; Turner, Kathleen A., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 3, p. 325 - 351
  作者：Banwell, Martin G.、Bonadio, Anna、Turner, Kathleen A.、Ireland, Neil K.、Mackay, Maureen F.

  DOI：——

  日期：——