7-Hydroxy-norbornadien-7-yl-essigsaeure-N-tosylamid | 67947-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Hydroxy-norbornadien-7-yl-essigsaeure-N-tosylamid
• CAS: 67947-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: OPYHVRDQEOCIAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methylenenorbornadiene 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 生成 7-Hydroxy-norbornadien-7-yl-essigsaeure-N-tosylamid
  参考文献：
  名称：

  双环富烯-VI：区域选择性（2 + 2）-环加成反应的甲基烯基降冰片二烯

  摘要：

  烯酮亚铵离子（4），二苯基乙烯酮，甲苯磺酰基异氰酸酯和四氰乙烯选择性地添加到的semicyclic双键1。这被解释为是由1中的半环双键的极性引起的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80143-4

文献信息

• Bicyclofulvene—VI
  作者：Reinhard W. Hoffman、Johannes Becherer

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80143-4

  日期：1978.1

  Ketene imminium ion (4), diphenyl ketene, tosyl isocyanate and tetracyanoethylene add selectively to the semicyclic double bond of 1. This is interpreted to result from the polarity of the semicyclic double bond in 1.

  烯酮亚铵离子（4），二苯基乙烯酮，甲苯磺酰基异氰酸酯和四氰乙烯选择性地添加到的semicyclic双键1。这被解释为是由1中的半环双键的极性引起的。